Can-Fite Biofarma的Namodenson治疗晚期胰腺导管腺癌的2a期开放标签研究达到了主要终点

Can-Fite BioPharma Ltd.（纽约证券交易所代码：CANF）（TASE：CANF）是一家临床阶段生物技术公司，正在开发一系列用于治疗癌症和炎症性疾病的专有小分子药物，该公司今天宣布了其第lia期开放标签研究的结果，该研究评估了纳莫德诺松治疗晚期胰腺导管腺癌（PDAC）患者在既往系统治疗后进展。

该研究达到了其主要终点，即安全性，证明纳莫德诺松在这种经过大量预治疗的患者人群中耐受性非常好。没有发现新的安全性信号，并且安全性特征与纳莫德诺松在其他肿瘤疾病中的已知临床经验一致。

该研究招募了20名既往接受过一种或多种治疗的晚期PDAC患者。患者代表高风险人群，包括体能状况不同和晚期转移性疾病的个体。

次要终点包括总生存期（OS）和无进展生存期（PBS）。生存随访仍在进行中，数据截止时，1/3的患者目前还活着。随着随访的继续，生存结果预计将进一步成熟，并将在即将举行的科学会议上公布。

“在这个难以治疗的人群中观察到的有利的安全性特征支持对那莫地松的持续临床评价，”以色列拉宾医学中心大卫中心的著名肿瘤学家和关键意见领袖Salomon Stemmer教授说。“随着数据的成熟，我们将继续监测生存结果。"

Namodenoson是一种高度选择性的A3腺苷受体（A3 AR）激动剂，在临床前胰腺癌模型中显示出令人信服的安全性和抗肿瘤活性。该药物还在晚期肝癌的临床试验中进行评估。

Namodenson获得了美国食品和药物管理局（FDA）的孤儿药指定，用于治疗胰腺癌。