AN 2 Thereutics计划在Vera红细胞增多症中进行口服依贝曲洛尔的第二阶段试验;研究将于2026年第三季度开始，最早可能在第四季度和整个2027年读取数据

大量临床证据为启动PV II期研究提供了理由

第二阶段研究预计将于2026年第3季度开始，最早可能在2026年第4季度和整个2027年读取数据

AN 2将于2026年3月4日星期三上午9：30/太平洋时间上午6：30举办网络广播

AN2 Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：ANTX）是一家临床阶段生物制药公司，正在开发源自其溴化学平台的新型小分子治疗方法，该公司今天宣布计划将口服依佩特博罗的开发扩大到在患有静脉切开术依赖性very红细胞增多症（PV）的成人中进行的2期概念验证临床研究。PV是一种血癌，其特征是骨髓中红细胞过度产生。这种过度生产会增加红细胞压积，这可能导致严重的医疗并发症，包括动脉和静脉血栓栓事件。

该公司寻求PV的决定得到了在健康志愿者和非PV患者中进行的多项口服依培博罗临床试验的数据的支持，其中该药物一致证明红细胞压积可以早期、受控、持续和剂量依赖性降低，达到对PV具有潜在临床意义的水平。

Epetraborole的作用通过以下药效学和临床观察来描述：

迄今为止，在临床试验中，在治疗PV的预期剂量下，依佩曲洛尔总体耐受性良好。