肿瘤市场有望达到7500亿美元，免疫疗法可跨越肿瘤类型

代表Oncolytics Biotech Inc.发布。

USANewsGroup.com新闻评论

温哥华2026年3月3日/美通社/ --全球肿瘤市场预计将从2026年的2799.8亿美元增长近两倍，到2035年估计将达到7481.7亿美元，因为免疫疗法将继续重塑实体瘤和血液癌症的护理标准[1]。受靶向疗法、检查点抑制剂和下一代细胞疗法的快速临床采用的推动，到2033年，仅癌症药物收入预计将达到3，352亿美元[2]。在多种适应症中推进突破性肿瘤学管道的公司包括Oncolytics Biotech（纳斯达克股票代码：ONCY）、Eli Lilly（纽约证券交易所股票代码：LLY）、Gilead Sciences（纳斯达克股票代码：GILD）、Arcellx（纳斯达克股票代码：ACGX）和默克（纽约证券交易所股票代码：MRK）。

受癌症患病率上升和一波联合疗法批准的推动，免疫肿瘤学领域预计将从2025年的652.2亿美元扩大到2032年的1，701.9亿美元，复合年增长率为14.9%[3]。免疫治疗药物开发仍然是肿瘤学研发中增长最快的领域，检查点抑制剂、癌症疫苗和细胞疗法共同吸引了创纪录水平的临床投资[4]。

Oncolytics Biotech（纳斯达克股票代码：ONCY）启动了一项研究，该研究可能会重塑医生治疗最顽固的结直肠癌之一的方式。该公司的随机2期试验REO 033将评估pelareorep与贝伐单抗和FLFIRI联合治疗二线ras突变（包括Kras）、微卫星稳定的转移性结直肠癌的患者群体，目前治疗的益处有限，迫切需要新的选择。

新泽西州罗格斯大学癌症研究所医学教授Sanjay Goel博士说：“我很荣幸能够领导这项研究，因为我有着与pelareorep合作的长期记录，并且亲眼目睹了它以有意义的方式改善患者预后的能力。”“正如快速通道指定所证明的那样，我们在REO 022研究中记录的结直肠癌数据至今仍然引人注目，我希望我们能够在这项新试验中生成更多令人兴奋的数据来支持注册。"

REO 033背后的信心源于之前的临床研究中产生的令人信服的数据。Pelareorep联合贝伐珠单抗和FLOFIRI的总生存期为27个月，无进展生存期为16.6个月，而标准治疗的总生存期为11.2个月和5.7个月。客观有效率为33%，而标准护理的客观有效率约为10%，在臭名昭著的难以治疗人群中，是基准的两倍多。值得注意的是，这种治疗方案今年早些时候获得了FDA的快速认证。

德克萨斯大学MD安德森癌症中心胃肠医学肿瘤系副教授范莫里斯博士说：“与二线环境中的标准护理相比，改善临床结果的潜力有可能使世界各地受结直肠癌影响的患者受益。”“有可能改善结果的免疫疗法将改善结直肠癌的治疗选择，并受到高度欢迎，特别是当我们看到越来越多的患者被诊断出患有结直肠癌时。"

全球Kras突变、微卫星稳定的转移性结直肠癌二线治疗市场每年价值30亿至50亿美元。该研究将将60名患者随机分配至pelareorep组合或贝伐珠单抗和FLFIRI的对照组，以客观缓解率作为主要终点。Oncolytics预计将于本月晚些时候开设第一个研究中心，并迅速增加更多临床中心，初步数据预计将于2026年底公布。

继续.阅读Oncolytics Biotech的此和更多新闻：https://usanewsgroup.com/2024/09/21/is-oncolytics-biotech-the-markets-most-undervalued-cancer-opportunity/

在其他行业发展中：

礼来公司（纽约证券交易所：LLY）报告的结果显示，Retevmo（司培卡替尼）作为早期RET融合阳性肺癌的辅助治疗可获得可观的无事件生存期益处，扩大了靶向治疗在肿瘤学中的作用。LIBRETTO-432试验在一项全球多中心研究中招募了151名患者，生成了有史以来最大的辅助靶向治疗数据集之一。

“我们一直观察到，癌症药物可以提供最大的影响时，管理早期的过程中，病人的治疗之旅，说：”雅各布范Naarden，执行副总裁兼总裁礼来肿瘤。“LIBRETTO-432的结果支持这一观察结果，证明了与肺癌靶向辅助治疗最引人注目的数据一致的效应大小。"

礼来公司的乳腺癌药物Verzenio（abemaciclib）2025年全年收入为53亿美元，同比增长8%，巩固了该公司作为靶向肿瘤治疗领域领导者的地位。Retevmo佐剂数据进一步加强了跨越实体瘤、血液癌症和新型疾病的渠道。

吉利德科学公司（纳斯达克：GILD）同意以78亿美元的交易收购Arcellx（纳斯达克股票代码：ACGX），以最大限度地发挥anito-cel（一种治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的下一代CAR-T细胞疗法）的长期潜力。FDA已接受anito-cel BLA进行审查，并可能在今年晚些时候推出，这将与Yescarta一起为吉利德的肿瘤学产品组合增加第二款CAR-T产品。

吉利德科学公司董事长兼首席执行官丹尼尔·奥戴（Daniel O ' Day）表示：“这项协议反映了我们对抗细胞潜力的信念，以及我们加快步伐的意图，以便我们能够充分利用多发性骨髓瘤患者的潜力。”“除了今年可能推出的药物之外，随着时间的推移，抗肿瘤细胞可能会成为多发性骨髓瘤的基础治疗方法，包括早期的治疗方法。"

此次收购凸显了细胞治疗领域的加速整合，大型肿瘤公司正在为具有近期监管催化剂的差异化平台支付高价。Gilead的联合细胞疗法特许经营权由Yescarta和现在的anito-cel领衔，使该公司成为迅速扩张的CAR-T市场上最大的参与者之一。

默克公司（纽约证券交易所：MRK）在2026年ASCO GU癌症研讨会上提交了新数据，证明Keytruda与Padcev联合治疗可显着改善肌肉侵袭性膀胱癌的无事件生存期、总生存期和病理完全缓解。KEYNOTE-B15结果代表了Keytruda泌尿生殖肿瘤学产品组合的最新扩展。

默克研究实验室全球临床开发部高级副总裁兼肿瘤学主管马乔里·格林博士说：“我们很高兴能够分享我们的产品组合和管道的新结果，帮助更多患有某些类型膀胱癌和肾脏癌的患者。”“我们在ASCO GU上展示的结果强调了我们在泌尿生殖系统癌症领域的领导地位以及我们对提高这些患者护理标准的承诺。"

默克的Keytruda特许经营权2025年全球销售额超过310亿美元，保持了全球最畅销肿瘤药物的地位。该公司正在推进几乎所有主要实体瘤类型的临床试验，包括正在进行的结直肠癌和胃肠道癌症的研究，这些癌症的免疫治疗组合显示出越来越大的前景。

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