财报速睇 | NUVATION BIO 2025财年年度营收0.63亿美元，同比增长699.0%；归母净利润亏损2.05亿美元，同比亏损缩窄64.0%

华盛资讯3月3日讯，NUVATION BIO公布2025财年年度业绩，公司年度营收0.63亿美元，同比增长699.0%，归母净利润亏损2.05亿美元，同比亏损缩窄64.0%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 2025财年总营收表现强劲，同比飙升699.0%至0.63亿美元，主要得益于新产品上市和合作协议收入的增长。

② 公司首次实现产品净收入0.25亿美元，这得益于其核心产品IBTROZI于2025年6月在美国成功商业化上市，标志着公司正式进入商业化阶段。

③ 合作与授权协议收入同比增长385.7%至0.38亿美元，其中一项关键驱动因素是在2025年12月从合作伙伴NK公司达成监管里程碑后获得了0.25亿美元的付款。

④ 归母净亏损同比大幅收窄64.0%至2.05亿美元，这主要是因为上一财年同期存在一笔高达4.25亿美元的在研项目收购费用，而本报告期无此项大额支出。

⑤ 公司收入来源呈现显著的地域多元化，美国、中国和日本市场分别贡献了0.25亿美元、0.09亿美元和0.29亿美元的收入，显示了其全球商业化布局的初步成效。

2、业绩不足：

① 销售、一般和行政（SG&A）费用同比激增118.9%至1.52亿美元，反映出公司为支持IBTROZI在美国的商业上市而导致相关成本大幅增加。

② 研发（R&D）支出持续攀升，同比增长16.1%至1.15亿美元，表明公司为推进临床试验和发现新候选药物仍在进行大量投入。

③ 利息支出从去年同期的几乎为零飙升至0.14亿美元，主要原因是公司为支持产品上市而在2025年承担了新的债务和收入权益融资。

④ 尽管收入增长，公司2025财年的运营亏损仍然高达2.13亿美元，凸显出高昂的研发和销售管理成本远超当前收入规模的挑战。

⑤ 公司经营活动现金流依然为负，报告期内用于经营活动的净现金流出为1.73亿美元，表明公司运营仍高度依赖外部融资。

三、公司业务回顾

NUVATION BIO: 我们是一家处于商业化阶段的全球生物制药公司，专注于应对癌症治疗领域的重大挑战。在报告期内，我们取得了关键进展，核心产品IBTROZI（Taletrectinib）于2025年6月11日获得美国FDA批准，并于当月在美国成功上市，用于治疗ROS1+非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该药物也已在日本和中国获批。除了taletrectinib，我们的临床管线还包括mIDH1抑制剂safusidenib，目前正在进行一项注册性的3期研究。近期，我们于2026年1月与卫材（Eisai）就taletrectinib在欧洲及其他国家的商业化达成了独家许可协议。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司在报告期内完成了重要的融资活动，于2025年3月宣布与Sagard达成一项高达2.50亿美元的非稀释性融资协议，包括1.50亿美元的合成版税融资和1.00亿美元的优先担保定期贷款，以支持IBTROZI在美国的上市。同时，公司自成立以来持续产生净亏损，截至2025年12月31日，累计赤字已达11.15亿美元，未来运营仍需大量额外资金。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

NUVATION BIO: 我们预计在未来几年将继续产生重大开支和不断增加的经营亏损。随着我们推进产品候选物的临床试验、寻求监管批准、作为上市公司运营、继续临床前项目和临床开发工作以及为临床试验生产供应品，我们的开支将大幅增加。因此，我们需要大量额外资金来支持持续的运营和增长战略，并计划通过公开或私募股权、政府或私人拨款、债务融资或其他资本来源（包括潜在的合作）来为运营融资。

八、公司简介

Nuvation Bio是一家处于商业化阶段的全球性生物制药公司，专注于通过开发差异化和新颖的候选产品来应对癌症治疗中的一些最大挑战。公司由David Hung博士于2018年创立，他曾创立Medivation, Inc.并成功领导了肿瘤药物Xtandi®和talazoparib的开发。Nuvation Bio利用其团队在药物化学、临床前开发、药物开发、业务发展、制造和商业化方面的广泛专业知识，致力于开发新型小分子药物，以提高现有上市药物的活性并克服其局限性。

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