GT Bizerma报告2025财年净亏损2，840万美元，现金余额约900万美元，为2026年第四季度的运营提供资金

截至2025年12月31日的年度财务摘要

现金头寸：截至2025年12月31日，该公司拥有现金和现金等值物约为700万美元，截至2026年1月31日未经审计的形式现金余额约为900万美元，预计足以为公司的运营提供资金到2026年第四季度。

研究与开发（R & D）费用：截至2025年12月31日止年度的研发费用约为350万美元，而上一年为580万美元。减少230万美元主要是由于生产和材料成本下降。研发费用主要涉及公司对其最先进的TriKE®候选产品GTB-3650和GTB-5550的持续许可、开发和生产，以及其他有前途的候选产品的进展。2024年6月下旬，该公司获得美国食品和药物管理局的批准，批准其与下一代GTB-3650骆驼科纳米抗体产品相关的研究新药（“IND”）申请。研究招募于2025年初开始，该公司已进入诊所，招募患者并全年进行数据收集测试。2026年1月下旬，该公司获得FDA关于GTB-5550的IND申请的批准，预计将于2026年中期启动I期剂量升级篮子试验。

销售、一般和行政（SG & A）费用（不包括股票补偿）：截至2025年12月31日止年度的SG & A费用与上一年相比相对持平，分别约为850万美元和830万美元。

运营损失：该公司报告截至2025年12月31日止年度的运营亏损约为1，240万美元，而上一年为1，440万美元。200万美元的减少主要是由于研发费用的大幅减少（如上所述）。

净亏损：该公司报告截至2025年12月31日止年度净亏损约为2，840万美元，而上一年为1，320万美元。1520万美元的增加几乎完全由年内与公司L系列优先股相关的额外投资权公允价值变化产生的非现金费用组成。