Alaunos Therapeutics公布了两项评估ALN 1003治疗肥胖和相关疾病的非GLP DIO小鼠研究的早期数据

佛罗里达州劳德代尔堡2026年3月2日（环球新闻网）-- Alaunos Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：TCPR）是一家早期生物技术公司，今天宣布了两项非药物实验室质量管理规范（非-普洛斯）饮食诱导肥胖（DIO）小鼠研究的早期数据，这些研究评估ALN 1003，ALN 1003是该公司用于治疗肥胖和相关疾病的领先小分子候选药物，例如代谢功能障碍相关脂肪性肝脏疾病（MASLD，一种脂肪性肝脏疾病）。ALN 1003是一种口服小分子药物，正在开发用于非激素、非肠促胰岛素方法，与基于激素的治疗不同，例如基于激素的治疗方法（如GL-1药物）。我们在维持高脂肪饮食（60%的卡路里来自脂肪）的雄性C57 BL/6小鼠中使用标准饮食诱导肥胖（DIO）小鼠模型进行了两项独立的研究。这些研究的亮点包括剂量依赖性体重减轻以及有利的身体成分变化、肝脏重量减轻、肝损伤酶（ALT、AST和AFP）和其他肝脏相关生物标志物减少，以及代谢生物标志物的改善（例如，葡萄糖和总胆固醇）。总的来说，这些发现表明ALN 1003在DIO模型中具有令人鼓舞的代谢作用。

这些研究提供了该药物如何作用及其潜在安全性的早期迹象，将有助于指导该公司正在进行的临床前工作以及化学、制造和控制（SMC）计划。