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财报速睇 | TG治疗 2025财年年度营收6.16亿美元,同比增长87.3%;归母净利润4.47亿美元,同比增长1812.4%

2026-02-28 12:17

华盛资讯2月28日讯,TG治疗公布2025财年年度业绩,公司年度营收6.16亿美元,同比增长87.3%,归母净利润4.47亿美元,同比增长1812.4%。

一、财务数据表格(单位:美元)

财务指标 截至2025年12月31日止年度 截至2024年12月31日止年度 同比变化率
营业收入 6.16亿 3.29亿 87.2%
归母净利润 4.47亿 0.23亿 1843.5%
每股基本溢利 3.10 0.16 1837.5%
产品净收入 6.07亿 3.14亿 93.3%
许可、里程碑、特许权及其他收入 0.09亿 0.15亿 -40.0%
毛利率 83.7% 88.3% -5.2%
净利率 72.6% 7.1% 922.5%

二、财务数据分析

1、业绩亮点

① 2025财年公司净利润实现历史性突破,达到4.47亿美元,较去年同期的0.23亿美元暴增1812.4%,主要得益于产品销售收入的大幅增长以及有效的所得税收益。

② 总营收表现强劲,同比增长87.3%至6.16亿美元,核心驱动力来自其主要产品BRIUMVI的成功商业化。

③ 产品净收入从去年的3.14亿美元增长93.3%至今年的6.07亿美元,反映出公司旗舰产品BRIUMVI在多发性硬化症(RMS)治疗市场的渗透率和接受度持续扩大。

④ 经营效率显著提升,营业利润达到1.23亿美元,相较于去年同期的0.42亿美元,同比激增194.1%,显示出公司在扩大收入的同时,对成本的控制能力有所增强。

⑤ 股东权益大幅增厚,从2024年底的2.22亿美元增长至6.48亿美元,增幅高达191.4%,主要归功于本年度的强劲盈利,显著改善了公司的资产负债表结构。

2、业绩不足

① 盈利能力指标有所下滑,毛利率从去年同期的88.3%下降至83.7%,主要原因是收入成本的增幅(161.7%)远高于总营收增幅(87.3%)。

② 各项运营开支显著增加,其中研发费用同比增长69.9%至1.60亿美元,销售、一般及行政费用同比增长50.4%至2.32亿美元,反映了公司在商业推广和新项目研发上的持续投入对成本构成了压力。

③ 公司的现金储备出现大幅下滑,现金及现金等价物从2024年底的1.80亿美元骤降56.0%至本年末的0.79亿美元,引发了对未来流动性的关注。

④ 许可、里程碑及特许权等其他收入表现疲软,从上一年的0.15亿美元下降38.7%至本年的0.09亿美元,对整体营收增长造成了些许拖累。

⑤ 尽管本年度实现盈利,但公司仍背负着巨额的累计亏损,截至2025年底,累计赤字高达10.82亿美元,表明公司的长期盈利稳定性仍需时间来巩固。

三、公司业务回顾

TG治疗: 我们是一家全面整合的商业阶段生物技术公司,专注于B细胞疾病新疗法的收购、开发和商业化。本年度,我们于2023年1月在美国成功商业化推出了用于治疗复发性多发性硬化症(RMS)的BRIUMVI。我们的商业化工作重点在于扩大处方医生认知、提高在输液中心和神经病学实践中的渗透率、确保付款人覆盖以及在竞争激烈的RMS治疗领域支持患者准入。此外,我们于2023年8月与Neuraxpharm达成商业化协议,授权其在美国以外地区商业化BRIUMVI,从而拓展了我们的国际市场。

四、回购情况

根据财报数据,公司在本年度积极执行了股票回购。截至2025年12月31日,公司持有的库存股成本从年初的0.09亿美元增加至1.00亿美元,期间为回购支付了约0.91亿美元。持有的库存股数量从约36.8万股增加至约354.4万股。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司在财报中提示,尽管近期实现了盈利,但自成立以来公司已产生大量经营亏损,无法保证未来能够持续盈利。此外,公司未来可能寻求大规模额外融资,以支持战略举措和持续的运营计划。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

TG治疗: 我们将继续投资于BRIUMVI的商业组织和基础设施,以支持其生命周期管理。一个关键的重点是开发ublituximab的皮下注射剂型,作为一种潜在的替代给药途径。我们还在探索BRIUMVI在多发性硬化症以外的自身免疫适应症中的应用,并推进azer-cel在自身免疫疾病中的早期开发活动。同时,我们将继续评估潜在的授权引进和收购机会,以增强我们的产品线并支持长期增长。

八、公司简介

TG Therapeutics, Inc.是一家全面整合的商业阶段生物技术公司,专注于B细胞疾病新疗法的收购、开发和商业化。除了研究管线外,TG Therapeutics已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对BRIUMVI(ublituximab-xiiy)的批准,用于治疗成年人复发性多发性硬化症(RMS)。公司还积极评估互补产品、技术和公司,以寻求授权引进、合作、收购和/或投资机会。

以上内容由华盛天玑AI生成,财务数据可能出现识别缺漏及偏差,仅供各位投资者参考。更多公司财报信息:请点击查看财报源文件链接>>

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