财报速睇 | Crinetics Pharmaceuticals 2025财年Q4营收0.06亿美元，同比增长640.7%；归母净利润亏损1.23亿美元，同比亏损扩大52.4%

华盛资讯2月27日讯，Crinetics Pharmaceuticals公布2025财年Q4业绩，公司Q4营收0.06亿美元，同比增长640.7%，归母净利润亏损1.23亿美元，同比亏损扩大52.4%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 公司核心产品PALSONIFY成功上市，在2025年第四季度实现了0.05亿美元的净产品收入，这标志着公司从研发阶段向商业化阶段的成功转型。

② 公司在欧洲市场取得重要进展，其产品PALSONIFY获得了欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的积极意见，为其在欧盟的上市批准铺平了道路。

③ 研发管线持续推进，候选药物atumelnant在先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的2期研究中获得积极数据，显示出成为同类最佳口服ACTH拮抗剂的潜力。

④ 公司现金储备雄厚，截至2025年12月31日，持有的现金、现金等价物和投资证券总额达到10.28亿美元，为未来的研发和商业化活动提供了坚实的资金保障。

⑤ 公司全年总营收达到0.08亿美元，相较于2024年的0.01亿美元，同比增长640.7%，主要得益于新产品的成功上市及合作与许可收入的增长。

2、业绩不足：

① 净亏损显著扩大，第四季度净亏损达1.23亿美元，较去年同期的0.81亿美元亏损扩大52.4%，主要原因是运营费用的急剧增加。

② 研发投入大幅攀升，第四季度研发费用为0.85亿美元，同比增长27.8%，反映了公司为推进paltusotine、atumelnant及其他研发项目而进行的持续高额投资。

③ 销售、一般和行政费用几乎翻倍，第四季度该项支出为0.54亿美元，较去年同期的0.28亿美元增长90.6%，主要由于商业化组织的建立和基础设施投资。

④ 随着产品上市，公司开始产生产品销售成本，第四季度该成本为0.01亿美元，这是一个新的成本中心，对毛利率造成了一定影响。

⑤ 全年经营性现金消耗巨大，2025年公司净使用的现金、现金等价物和投资证券总额为3.26亿美元，尽管低于预期，但高额的现金消耗反映了公司商业化和研发活动带来的财务压力。

三、公司业务回顾

Crinetics Pharmaceuticals: 我们在2025年取得了突破性进展，核心产品PALSONIFY™获得FDA批准并成功在美国上市，第四季度实现了0.05亿美元的净销售收入。此外，该产品在欧洲也获得了积极的监管意见。我们的在研药物atumelnant在2期研究中展示了积极数据，同时我们启动了包括paltusotine用于类癌综合征的3期试验在内的多项关键临床研究，并推进了首个非肽药物偶联物（NDC）平台候选药物进入临床开发，展示了我们从概念到患者的创新能力。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司在报告中披露，其未来业绩在很大程度上依赖于新上市产品PALSONIFY的商业化成功以及多个在研项目的临床试验结果，这些都存在固有的不确定性。同时，公司也提示了因研发和商业化活动导致的高额现金消耗可能使其资本资源比预期更早用尽的风险。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Crinetics Pharmaceuticals: 我们预计2026年按美国通用会计准则（GAAP）计算的运营费用将在6.00亿美元至6.50亿美元之间，非GAAP运营费用将在4.80亿美元至5.20亿美元之间。我们正专注于将公司建设成为一家能够规模化成功的领先多产品企业，并计划在2026年上半年启动一项针对ACTH依赖性库欣综合征的无缝二/三期临床研究。

八、公司简介

Crinetics Pharmaceuticals是一家全球性制药公司，致力于通过以患者需求为根基的科学来改变内分泌疾病和内分泌相关肿瘤的治疗。公司的核心专长在于发现、开发和商业化靶向G蛋白偶联受体（GPCR）的新型小分子疗法。其主要产品PALSONIFY（paltusotine）是美国FDA批准的首个每日一次的口服疗法，用于治疗肢端肥大症。公司拥有超过10个已披露项目的深厚产品管线，包括处于后期开发阶段、用于治疗先天性肾上腺皮质增生症和库欣综合征的atumelnant。

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