财报速睇 | Syndax制药 2025财年Q4营收0.69亿美元，同比增长794.9%；归母净利润亏损0.68亿美元，同比亏损缩窄27.8%

华盛资讯2月27日讯，Syndax制药公布2025财年Q4业绩，公司Q4营收0.69亿美元，同比增长794.9%，归母净利润亏损0.68亿美元，同比亏损缩窄27.8%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 第四季度总收入达到0.69亿美元，相较于去年同期的0.08亿美元，实现了794.9%的惊人增长，这主要得益于公司成功推出的两款首创药物Revuforj和Niktimvo。

② 核心产品Revuforj®（revumenib）的净收入表现强劲，第四季度达到0.44亿美元，环比增长38.0%，全年净收入达1.25亿美元，其增长动力部分来自于FDA在2025年10月批准其用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）。

③ 与Incyte合作的Niktimvo™（axatilimab-csfr）业务贡献显著，第四季度为公司带来了0.19亿美元的合作收入，全年贡献0.42亿美元，反映出该产品在商业化上的成功。

④ 盈利能力有所改善，第四季度归属于普通股股东的净亏损收窄至0.68亿美元，与去年同期的净亏损0.94亿美元相比，亏损减少了27.8%。

⑤ 研发管线取得重要进展，axatilimab用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的二期临床试验已完成患者招募，预计2026年第四季度公布顶线数据，为产品拓展新适应症带来期待。

2、业绩不足：

① 尽管收入大幅增长，公司仍处于亏损状态，2025年全年净亏损高达2.85亿美元，表明公司距离实现盈利仍有挑战。

② 研发投入持续攀升，第四季度研发费用为0.79亿美元，同比增长20.0%；全年费用增至2.59亿美元，主要由于临床、医疗及相关人员开支增加，给公司现金流带来压力。

③ 销售、一般和行政费用急剧增加，受Revuforj和Niktimvo在美国的商业上市活动推动，全年费用从去年同期的1.21亿美元增至1.80亿美元，增幅达48.6%。

④ 经营亏损依然巨大，2025年全年运营亏损达2.73亿美元，显示出公司在覆盖高昂的运营成本方面仍面临巨大压力，尽管这相较于去年的3.40亿美元亏损有所收窄。

⑤ 公司现金及等价物消耗较快，年末现金、现金等价物及短期投资总额为3.94亿美元，较2024年末的6.92亿美元大幅减少，反映了公司在商业化和研发上的高额投入。

三、公司业务回顾

Syndax制药: 我们在2025年巩固了我们的领导地位，并证明了Syndax研发和商业能力的强大，实现了我们的第三个FDA批准，并成功推出了两款首创及同类最佳的药物。我们通过Revuforj和Niktimvo惠及了数千名患者，并在2025年创造了超过2.75亿美元的销售额，使公司迅速向盈利迈进。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司未来的业绩和增长高度依赖于其产品（如Revuforj和Niktimvo）的持续市场接受度、临床试验的顺利进展（如axatilimab的IPF试验）以及监管审批结果，任何临床数据的不理想、试验延迟或竞争环境的变化都可能对公司造成重大影响。此外，Niktimvo的商业化成功与合作伙伴Incyte的协同合作密切相关，任何在合作中出现的问题都可能对公司的合作收入和市场战略构成风险。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Syndax制药: 我们凭借现有产品的强劲势头和多个增长驱动力，为2026年及以后的持续增长做好了充分准备。我们预计将成为首家将menin抑制剂推向AML一线治疗的公司，并有望通过axatilimab的IPF项目（预计2026年第四季度获得顶线数据）进一步释放其作为新型抗纤维化药物的潜力。财务方面，我们预计2026年全年的研发及销售、总务和行政总支出约为4.00亿美元（不含约0.50亿美元的非现金股票薪酬），并预期运营支出基础在未来几年保持稳定。我们相信，凭借现有的现金、等价物和短期投资，加上预期的产品收入、合作收入和利息收入，公司将能够实现盈利。

八、公司简介

Syndax制药是一家商业阶段的生物制药公司，致力于推进创新的癌症疗法。公司的产品管线亮点包括已获FDA批准的menin抑制剂Revuforj®（revumenib），以及已获FDA批准的阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体的单克隆抗体Niktimvo™（axatilimab-csfr）。在“重塑癌症治疗”承诺的驱动下，Syndax正努力释放其产品管线的全部潜力，并正在整个治疗过程中进行多项临床试验。

以上内容由华盛天玑AI生成，财务数据可能出现识别缺漏及偏差，仅供各位投资者参考。更多公司财报信息：请点击查看财报源文件链接>>

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