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财报速睇 | Vericel Corporation 2025财年年度营收2.76亿美元，同比增长16.5%；归母净利润0.17亿美元，同比增长59.4%
2026-02-26 22:21
华盛资讯2月26日讯，Vericel Corporation公布2025财年年度业绩，公司年度营收2.76亿美元，同比增长16.5%，归母净利润0.17亿美元，同比增长59.4%。
一、财务数据表格（单位：美元）
| 财务指标 | 截至2025年12月31日年度 | 截至2024年12月31日年度 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 2.76亿 | 2.37亿 | 16.5% |
| 归母净利润 | 0.17亿 | 0.10亿 | 59.4% |
| 每股基本溢利 | 0.33 | 0.21 | 57.1% |
| MACI implants, kits, and instruments | 2.40亿 | 1.97亿 | 21.4% |
| Epicel | 0.32亿 | 0.37亿 | -12.4% |
| NexoBrid | 0.05亿 | 0.03亿 | 42.4% |
| 毛利率 | 74.4% | 72.6% | 2.5% |
| 净利率 | 6.0% | 4.4% | 36.4% |
二、财务数据分析
1、业绩亮点：
① 总营收稳健增长：2025财年总营收达到2.76亿美元，同比增长16.5%，主要得益于核心产品的强劲市场需求。
② 核心产品MACI表现卓越：核心产品MACI（包括植入物、套件和器械）的销售额从去年同期的1.97亿美元增长21.4%至2.40亿美元，这主要受到2024年第三季度推出的微创手术方案MACI Arthro的推动，该方案显著激发了外科医生的兴趣。
③ 净利润大幅提升：归母净利润实现显著增长，从去年同期的0.10亿美元飙升59.4%至0.17亿美元，显示出公司盈利能力的增强。
④ 新兴产品NexoBrid高速增长：用于烧伤护理的产品NexoBrid的销售额同比增长42.4%，达到0.05亿美元，其增长动力部分来自于2024年8月获得FDA批准将其适应症扩大至儿科患者。
⑤ 盈利能力持续改善：毛利润同比增长19.5%至2.06亿美元，毛利率由72.6%提升至74.4%。同时，经营利润从0.05亿美元大幅增长144.4%至0.11亿美元，反映了公司运营效率的提升。
2、业绩不足：
① Epicel业务出现下滑：用于严重烧伤护理的Epicel产品线收入为0.32亿美元，较去年同期的0.37亿美元下降了12.4%，是主要产品线中唯一出现负增长的业务。
② 销售、总务及行政开支增长过快：销售、总务及行政（SG&A）费用从1.43亿美元增至1.67亿美元，同比增长16.9%，其增速略高于16.5%的营收增速，对利润率构成一定压力。
③ 研发投入持续增加：为支持新产品开发和现有产品改进，研发费用同比增长11.2%，从0.25亿美元增至0.28亿美元，持续的研发投入在短期内增加了公司的成本负担。
④ 应收账款增速远超营收：截至2025年底，公司应收账款净额从去年同期的0.61亿美元增长37.9%至0.85亿美元，增速远高于营收增长率，可能预示着回款周期延长或信用风险增加。
⑤ 总运营支出绝对值增长显著：尽管收入增长，但总运营支出也从1.68亿美元增至1.95亿美元，同比增长16.1%，费用的绝对值增长对公司的现金流管理提出了更高要求。
三、公司业务回顾
Vericel Corporation: 我们是运动医学和严重烧伤护理市场的先进疗法领先供应商，拥有高度差异化的细胞疗法和专业生物制品组合。本财年，我们继续推广三大核心产品：用于修复膝关节软骨缺损的MACI®、用于大面积烧伤的永久性皮肤替代品Epicel®，以及用于烧伤焦痂清除的NexoBrid®。一个重要的里程碑是，用于膝关节镜下植入的MACI Arthro®于2024年第三季度在美国商业化上市，获得了市场的积极反响。此外，NexoBrid®在2024年8月获得了FDA批准，将其适应症扩大到儿科患者，进一步拓展了我们的市场机会。
四、回购情况
公司在报告中未披露回购情况。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
根据公司财报披露，公司存在潜在的重大付款义务。根据与MediWound的许可协议，当NexoBrid产品在北美的年净销售额超过特定阈值时，公司需支付最高可达1.25亿美元的销售里程碑款项。此外，公司与Matricel签订了长期供应协议，承诺在八年合同期内最低采购总额约为1250万欧元。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
Vericel Corporation: 我们认为，MACI Arthro的推出为MACI整体业务提供了重要的增长机会，我们已将目标外科医生群体从5,000名扩大到7,000名。我们正致力于将MACI的适应症扩展到踝关节软骨修复，相关的MASCOT临床试验已于2025年第四季度启动，若获批准，这将成为产品重要的长期增长动力。此外，我们正在评估将MACI推向国际市场，目前正专注于在英国获得监管和营销批准，并预计在2027年实现商业化。
八、公司简介
Vericel Corporation是一家领先的生物制药公司，专注于为运动医学和严重烧伤护理市场提供先进疗法。公司目前在美国市场销售三款经FDA批准的产品：用于修复成人膝关节软骨缺损的自体细胞化支架产品MACI®；用于治疗大面积深度烧伤的永久性皮肤替代品Epicel®；以及从MediWound Ltd.获得北美独家授权，用于清除热烧伤焦痂的生物制品NexoBrid®。公司业务集研发、生产和商业化于一体，致力于通过细胞疗法和专业生物制品改善患者生活质量。
以上内容由华盛天玑AI生成，财务数据可能出现识别缺漏及偏差，仅供各位投资者参考。更多公司财报信息：请点击查看财报源文件链接>>
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