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财报速睇 | Intellia Therapeutics, Inc. 2025财年Q4营收0.23亿美元，同比增长78.9%；归母净利润亏损0.96亿美元，同比亏损缩窄25.7%
2026-02-26 21:09
华盛资讯2月26日讯，Intellia Therapeutics, Inc.公布2025财年Q4业绩，公司Q4营收0.23亿美元，同比增长78.9%，归母净利润亏损0.96亿美元，同比亏损缩窄25.7%。
一、财务数据表格（单位：美元）
| 财务指标 | 截至2025年12月31日三个月 | 截至2024年12月31日三个月 | 同比变化率 | 截至2025年12月31日十二个月 | 截至2024年12月31日十二个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 0.23亿 | 0.13亿 | 78.8% | 0.68亿 | 0.58亿 | 16.9% |
| 归母净利润亏损 | -0.96亿 | -1.29亿 | -25.7% | -4.13亿 | -5.19亿 | -20.5% |
| 每股基本亏损 | -0.83 | -1.27 | -34.6% | -3.81 | -5.25 | -27.4% |
| 毛利率 | * | * | * | * | * | * |
| 净利率 | -416.2% | -1001.2% | * | -610.0% | -896.8% | * |
二、财务数据分析
1、业绩亮点：
① 第四季度协作收入为0.23亿美元，较去年同期的0.13亿美元增长78.9%，主要得益于终止与SparingVision SAS的许可和合作协议所确认的0.09亿美元收入，以及与Regeneron合作的成本报销增加。
② 净亏损显著收窄，本季度录得净亏损0.96亿美元，与去年同期亏损1.29亿美元相比，亏损额减少了25.7%，表明公司的盈利能力有所改善。
③ 研发费用得到有效控制，第四季度研发支出为0.89亿美元，较去年同期的1.17亿美元大幅下降24.1%，主要原因是员工相关费用、股权激励、研究材料和合同服务支出的减少。
④ 核心在研药物Lonvo-z取得关键进展，其针对遗传性血管性水肿（HAE）的HAELO III期临床试验数据预计将于2026年中期公布，并计划于2026年下半年提交生物制品许可申请（BLA）。
⑤ 另一款在研药物Nex-z的研发困境出现转机，美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年1月解除了对其MAGNITUDE-2 III期临床试验的临床搁置，公司正着手恢复该试验的患者招募。
2、业绩不足：
① 公司持续处于亏损状态，尽管亏损有所收窄，但第四季度净亏损额仍高达0.96亿美元，显示其尚未实现盈利。
② 现金消耗速度较快，截至2025年底，公司持有的现金、现金等价物及有价证券总额为6.05亿美元，相比2024年底的8.62亿美元，一年内减少了2.57亿美元。
③ 核心产品管线面临重大监管不确定性，其用于治疗ATTR-CM的在研药物Nex-z的MAGNITUDE III期临床试验仍处于FDA的临床搁置状态，后续进展存在风险。
④ 公司收入来源单一，目前所有收入均来自合作协议，尚未有任何商业化产品上市销售，营收结构较为脆弱。
⑤ 全年研发投入巨大，2025年全年研发费用总计达到3.89亿美元，高昂的研发支出给公司的现金流和财务状况带来持续压力。
三、公司业务回顾
Intellia Therapeutics, Inc.: 我们在2025年取得了显著成就，并展现了强大的韧性。我们公布了lonvo-z和nex-z两款药物令人鼓舞的长期I/II期临床数据，并迅速为我们的三项III期试验招募了患者。同时，我们启动了为lonvo-z在HAE领域的潜在上市做准备的活动，并积极应对了年底nex-z III期试验遭遇的临床搁置。财务方面，本季度协作收入达到0.23亿美元，净亏损则收窄至0.96亿美元。
四、回购情况
公司在报告中未披露回购情况。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
根据公司报告，其在研药物nex-z的两项III期临床试验（MAGNITUDE和MAGNITUDE-2）的IND申请于2025年10月29日被FDA置于临床搁置状态。尽管针对ATTRv-PN的MAGNITUDE-2试验的搁置已于2026年1月解除，但针对ATTR-CM的MAGNITUDE试验的临床搁置仍在解决中，公司正与FDA持续沟通以确定后续路径。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
Intellia Therapeutics, Inc.: 我们预计未来一年将是关键的一年。对于lonvo-z，我们预计将在2026年中期获得III期顶线数据，并计划在2026年下半年提交BLA，预计在2027年上半年在美国实现商业化上市。对于nex-z，我们的重点是恢复前进势头，完成MAGNITUDE-2试验的患者招募，并解决MAGNITUDE试验的临床搁置问题。我们预计截至2025年底持有的6.05亿美元现金、现金等价物及有价证券将为公司运营提供资金至2027年下半年。
八、公司简介
Intellia Therapeutics, Inc.是一家领先的临床阶段生物制药公司，专注于利用CRISPR基因编辑和其他核心技术来革新医学。公司的使命是通过开发和商业化潜在的治愈性疗法，改变严重疾病患者的生活。凭借深厚的科学、技术和临床开发经验，Intellia旨在通过持久地治疗疾病的根本原因，重置医学标准。
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