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2026-02-26 20:47
华盛资讯2月26日讯,TG治疗公布2025财年Q4业绩,公司Q4营收1.93亿美元,同比增长78.0%,归母净利润0.23亿美元,同比下滑1.3%。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 财务指标 | 截至2025年12月31日三个月 | 截至2024年12月31日三个月 | 同比变化率 | 截至2025年12月31日十二个月 | 截至2024年12月31日十二个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 1.93亿 | 1.08亿 | 78.0% | 6.16亿 | 3.29亿 | 87.3% |
| 归母净利润 | 0.23亿 | 0.23亿 | -1.3% | 4.47亿 | 0.23亿 | 1812.4% |
| 每股基本溢利 | 0.16 | 0.16 | 0.0% | 3.10 | 0.16 | 1837.5% |
| 产品净收入 | 1.89亿 | 1.07亿 | 76.2% | 6.07亿 | 3.14亿 | 93.5% |
| 许可、里程碑、特许权及其他收入 | 0.03亿 | 0.01亿 | 313.0% | 0.09亿 | 0.15亿 | -38.7% |
| 毛利率 | 80.2% | 85.8% | * | 83.7% | 88.3% | * |
| 净利率 | 12.0% | 21.6% | * | 72.6% | 7.1% | * |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 第四季度总营收达到1.93亿美元,实现了78.0%的强劲同比增长,这主要得益于核心产品BRIUMVI的持续商业化成功。
② 核心产品BRIUMVI表现强劲,其2025年全年在美国的净收入同比增长约92%,达到5.94亿美元。
③ 全年净利润从去年同期的0.23亿美元飙升至4.47亿美元,主要原因是公司在2025年第三季度确认了一笔约3.40亿美元的一次性所得税收益。
④ 公司的运营效率有所提升,第四季度运营收入同比增长68.6%至0.50亿美元。
⑤ 国际化扩张初见成效,2025年全年向其美国以外的合作伙伴Neuraxpharm销售BRIUMVI的收入达到0.13亿美元,较2024年的0.04亿美元大幅增长。
2、业绩不足:
① 尽管营收大增,但由于运营成本上升,第四季度归母净利润同比微降1.3%至0.23亿美元。
② 为支持BRIUMVI的商业化推广,销售、一般及行政(SG&A)费用持续增加,第四季度同比大幅增长60.8%至0.63亿美元。
③ 研发(R&D)投入显著加大,第四季度费用同比激增72.4%至0.41亿美元,主要用于皮下注射剂型ublituximab的开发和临床试验相关开支。
④ 截至2025年底,公司持有的现金、现金等价物及投资证券总额为2.00亿美元,相较于去年同期的3.11亿美元有所减少。
⑤ 第四季度的收入成本(Cost of revenue)同比飙升147.7%至0.38亿美元,其增速远超同期78.0%的营收增速,导致季度毛利率承压。
三、公司业务回顾
TG治疗: 我们认为,2025年是TG治疗强劲执行的一年,这得益于BRIUMVI的持续发展势头以及我们整个组织的显著进步。在BRIUMVI的采用率不断提高和全球可用性不断扩大的支持下,其在美国市场实现了显著的同比增长,同时我们推进了多个后期临床项目并加强了我们的财务状况。
四、回购情况
公司于2025年第三季度完成了此前宣布的1.00亿美元股票回购计划,以每股28.55美元的平均价格回购了约350万股普通股。此外,董事会已授权一项新的股票回购计划,将再收购最多1.00亿美元的公司普通股。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
公司宣布与知名演员克里斯蒂娜·阿普尔盖特(Christina Applegate)合作,通过超级碗广告等形式,启动了“Next In MS™”平台,旨在提高公众对多发性硬化症(MS)的认知。此外,公司在重要安全信息中提示,使用BRIUMVI治疗可能存在进行性多灶性白质脑病(PML)的风险,这是一种罕见但严重的脑部病毒感染。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
TG治疗: 我们在进入2026年之际,专注于在现有基础上再创佳绩。凭借强劲的财务指引、未来几个重要的临床里程碑以及严谨的运营方式,我们相信公司已做好充分准备,能继续为患者、医疗服务提供者和股东创造价值。我们预计2026年全年全球总收入约为8.75-9.00亿美元,其中第一季度BRIUMVI在美国的净产品收入目标为1.85-1.90亿美元。同时,我们期待在2026年中期公布ENHANCE试验的关键顶线数据,并在下半年公布azer-cel在进行性多发性硬化症中的初步一期临床数据。
八、公司简介
TG治疗是一家全面整合的商业阶段生物技术公司,专注于收购、开发和商业化治疗B细胞疾病的新型疗法。除了研究管线外,TG治疗的核心产品BRIUMVI®(ublituximab-xiiy)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗成人复发型多发性硬化症(RMS),并在美国以外的多个国家获得监管批准。
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