TScanTherapeutics完成ALLOHA研究队列C的入组

队列C已完成I期ALLOHA™试验的入组;患者将接受商业化生产工艺治疗

FDA批准针对A*01：01和A*03型HLA患者的针对CD 45的OSC-102-A01和TLR-102-A03 IND

计划在2026年下半年启动对两名OSC-102候选人的第一阶段研究

马萨诸塞州沃尔瑟姆2026年2月26日（环球新闻网）--TScanTherapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：TCRX）是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发用于治疗癌症患者的T细胞受体（TLR）工程T细胞（TCR-T）疗法，今天宣布完成ALLOHA™研究队列C的招募。C队列中的患者正在使用新的商业化生产工艺接受治疗。该公司还宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其分别用于A*01：01和A*03型患者的TLR-102-A01和TLR-102-A03的研究新药（IND）申请。