财报速睇 | 阿卡迪亚 2025财年年度营收10.72亿美元，同比增长11.9%；归母净利润3.91亿美元，同比增长72.7%

华盛资讯2月26日讯，阿卡迪亚公布2025财年年度业绩，公司年度营收10.72亿美元，同比增长11.9%，归母净利润3.91亿美元，同比增长72.7%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 2025财年公司净利润实现大幅增长，同比增长72.7%至3.91亿美元，主要得益于产品销售的稳健增长以及2.52亿美元的所得税收益。

② 核心产品NUPLAZID的净销售额达到6.80亿美元，同比增长11.6%，显示出该产品在帕金森病精神病治疗领域的强劲市场需求和持续的销量增长。

③ 另一核心产品DAYBUE的净销售额增长至3.91亿美元，同比增长12.3%，其新剂型DAYBUE STIX于2025年12月获FDA批准，为未来增长提供了新动力。

④ 公司成功实现了三年累计盈利，管理层认为递延所得税资产更有可能被实现，因此转回了3.40亿美元的估值备抵，显著增强了资产负债表。

⑤ 研发管线取得积极进展，公司于2025年第四季度启动了ACP-211治疗重度抑郁症的II期研究，并于同年9月启动了remlifanserin在路易体痴呆症（LBDP）中的另一项II期研究。

2、业绩不足：

① 尽管总营收增长，但2025财年的运营利润从去年同期的2.31亿美元大幅下降54.6%至1.05亿美元，主要原因是2024年同期有出售非金融资产带来的一次性收益，而本期运营费用持续增加。

② 公司研发管线遭遇挫折，用于治疗普瑞德-威利综合征（PWS）的候选药物ACP-101在III期临床研究中未能达到主要终点，公司已决定停止对该候选药物的进一步研究。

③ NUPLAZID的净销售额受到负面影响，因公司收到了高于预期的医疗保险通胀上限回扣发票，导致针对过往销售确认了约0.20亿美元的不利调整。

④ 公司的现金及现金等价物显著减少，从2024年底的3.20亿美元下降至2025年底的1.78亿美元，减少了1.42亿美元，反映了运营和投资活动的现金消耗。

⑤ 研发费用持续攀升，总研发支出从3.03亿美元增至3.29亿美元，其中用于候选药物Remlifanserin的研发费用从0.54亿美元激增57.4%至0.86亿美元，给短期盈利能力带来压力。

三、公司业务回顾

阿卡迪亚: 我们是一家生物制药公司，专注于将科学前景转化为有意义的创新，为服务不足的神经和罕见病社群带来改变。我们拥有神经系统疾病和罕见病两大核心业务。2025财年，两大商业产品NUPLAZID和DAYBUE的合计净产品销售额达到10.72亿美元。此外，我们的产品DAYBUE于2024年10月在加拿大获得上市许可，并于2025年12月在以色列获批。其新剂型DAYBUE STIX也于2025年12月获得FDA批准，并计划于2026年第二季度进行更广泛的推广。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司目前面临多起法律诉讼。其中包括针对其核心产品NUPLAZID的专利侵权诉讼，目前部分案件已上诉至联邦巡回上诉法院。此外，公司还面临证券集体诉讼和股东派生诉讼，后者已达成和解原则，根据协议，公司保险公司将支付0.02亿美元的律师费，并实施公司治理改革，但该和解仍需法院批准。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

阿卡迪亚: 我们预计未来的研发费用将继续保持高位，以支持上市后承诺研究以及推进remlifanserin和其他早期候选产品的开发。我们计划在2026年启动ACP-711用于治疗特发性震颤的II期研究，并在2026年第一季度启动GPR88激动剂ACP-271的首次人体研究。同时，我们计划在2026年第二季度更广泛地推出新获批的DAYBUE STIX剂型。

八、公司简介

阿卡迪亚制药公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，是一家生物制药公司，专注于将科学前景转化为有意义的创新，为全球服务不足的神经和罕见病社群带来改变。公司的首个药物NUPLAZID®（pimavanserin）于2016年4月获得FDA批准，用于治疗与帕金森病精神病相关的幻觉和妄想。公司的第二个药物DAYBUE®（trofinetide）于2023年3月获得FDA批准，用于治疗雷特综合征。

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