辉瑞的Braftovi方案赢得FDA完整Nod用于结直肠癌治疗

辉瑞公司(NYSE在美国食品和药物管理局（FDA）完全批准BRAFTOVI联合方案治疗转移性结直肠癌后，：PFE）股价周三呈趋势。

利好消息传出之际，大盘正在上涨，标准普尔500指数今日上涨0.53%，表明股市环境有利。

FDA完全批准Braftovi（恩可非尼）联合西妥昔单抗和基于FU的化疗治疗携带BRAF V600 E突变的转移性结直肠癌（mCRC）成年患者。

2024年12月，FDA加速批准Braftovi与西妥昔单抗和mFLFOX 6联合用于BRAF V600 E突变型mCRC。

该批准是基于三期BREAKWATER试验的结果，该试验证明无进展生存期和总体生存期有显着改善。

1月，与接受标准护理治疗（FOLFFIRI联用或不联用贝伐珠单抗）的患者相比，Braftovi联用FOLFFIRI和西妥昔单抗治疗方案在确认客观缓解率（ORR）方面取得了具有临床意义和统计学意义的改善（64.4% vs 39.2%）。

今年2月，辉瑞宣布，其Braftovi方案证明，转移性结直肠癌具有特定突变的患者的无进展生存期（PPC）有统计学显着的改善。

此外，Braftovi疗法正在欧洲接受监管审查，并已在其他几个国家获得批准。这一扩张将进一步增强辉瑞在肿瘤领域的市场占有率和收入潜力。

大盘正在上涨，科技板块今天上涨0.94%。辉瑞股价的走势与这种积极的市场情绪一致，这表明批准消息正在推动上涨动力。

目前，该股的交易价格比20日简单移动平均线（SM）低3.1%，比100日平均线低5.4%，表明短期存在一定疲软。在过去12个月里，股价上涨了约29%，目前更接近52周高点而不是低点。

RSI位于50.00，这被认为是中性区域，表明两个方向都没有强劲的势头。与此同时，MACD位于0.10，低于信号线0.15，表明该股面临熊市压力。

中性RSI和看跌MACD的组合表明辉瑞股票的动力喜忧参半。

分析师共识和最近行动：该股持有评级，平均目标价为29.42美元。分析师最近的举动包括：

PFE价格走势：根据Benzinga Pro数据，截至周三发布时，辉瑞股价上涨0.02%，至27.14美元。

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