随着2026年管道催化剂的增多，免疫肿瘤学投资加速

代表Oncolytics Biotech Inc.发布

BC省温哥华2026年2月25日/美通社/ -- Equity Insider News评论，在检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法和癌症疫苗的推动下，免疫肿瘤学市场预计将从2025年的652.2亿美元增长到2032年的1，701.9亿美元[1]。处于此次扩张前沿的五家公司包括Oncolytics Biotech（纳斯达克股票代码：ONCY）、ImmunityBio（纳斯达克股票代码：IBRx）、CRISPR Therapeutics（纳斯达克股票代码：CRSP）、BioNTech（纳斯达克股票代码：BNTX）和Novocure（纳斯达克股票代码：NVCR）。

到2035年，更广泛的肿瘤市场预计将增长近两倍，从2，799.8亿美元增至7，481.7亿美元，其中北美占据43%的市场份额[2]。随着个性化医学重塑治疗范式，靶向治疗仍然是2033年预计价值3，352亿美元的癌症药物市场中增长最快的领域[3]。

肿瘤生物技术公司（纳斯达克：ONCY）最近宣布决定专注于肛门和结直肠癌的注册项目，在生成足够的临床和转化数据以绘制获得FDA批准的明确道路后，结束了GOBLET胃肠道研究的入组。

GOBLET队列4中充满希望的疗效信号为pelareorep在二线和晚期鳞细胞肛门癌中定义了一条明确的登记途径，在这种情况下，可用的疗法只能为患者提供有限的益处。Oncolytics预计将于4月中旬与FDA会面，以协调研究设计，并相信对远低于100名受试者的临床试验将足以获得这种罕见癌症适应症的批准。

由于手头有足够的现金来实现近期里程碑，该公司预计将避免立即的重大稀释，将资金从GOBLET人群重新引导到定罪率最高的登记计划。

“GOBLET已经成功地完成了自己的工作。我们现在知道pelareorep在哪里可以对患者产生最大的影响，以及我们在哪里可以最有效地寻求批准，”Oncolytics Biotech首席执行官Jared Kelly说。“我们有纪律的战略是以无情的效率进行注册或注册支持研究，可以在不必要的稀释的情况下创造最大的股东价值。"

此次注册推动的基础是pelareorep最近获得FDA快速通道指定，用于二线Kras突变微卫星稳定（MSG）转移性结直肠癌。临床数据显示，pelareorep联合标准化疗和Avastin®实现了33%的有效率，而化疗和Avastin®的有效率约为10%，而中位总生存期达到27个月，标准治疗为11.2个月。

Kras突变型MSG结直肠癌是最难治疗的人群之一，一线治疗失败后的选择有限。该患者群体二线治疗的全球市场每年在30亿至50亿美元之间。该公司计划启动一项对照研究，第一个临床中心将于3月启动，中期数据预计将于2026年底公布。

Pelareorep在肛门癌方面也取得了强劲的成果，三线患者在没有FDA批准的治疗方法的情况下实现了29%的缓解率，中位缓解持续时间约为17个月。在二线或以后的患者中，30%的反应率是FDA批准的免疫疗法基准的两倍多。

该公司继续加强其领导力，最近任命John McAdory为战略和运营执行副总裁，吴宇军为生物统计主管。Kelly和首席商务官Andrew Aromondo都是从Ambrx Bizerma加入的，该公司于2024年以20亿美元的价格出售给强生公司。

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在其他行业发展中：

ImmunityBio（纳斯达克：IBRx）最近宣布与Accord Healthcare合作，扩大33个国家的膀胱癌患者在欧洲获得ANKTIVA的机会。ANKTIVA在BCG无反应的非肌肉侵袭性膀胱癌中实现了71%的完全缓解率，批准范围遍及美国，欧盟、英国和沙特阿拉伯。

ImmunityBio总裁兼首席执行官理查德·阿德科克（Richard Adcock）表示：“我们与Accord的合作标志着我们在欧洲增长战略和重新定义癌症护理的使命中迈出了重要一步。”

该公司继续推进其IL-15受体激动剂平台。

CRISPR Therapeutics（纳斯达克：CRSP）提供了一份业务更新报告，报告了其同种异体CAR-T候选药物zugocabtagene geleucel（zugo-cel）在自身免疫性疾病和肿瘤适应症方面的令人鼓舞的临床数据。CASGEVY 2025年全年收入为1.16亿美元，患者启动人数同比增长近三倍。

Samarth Kulkarni博士表示：“我们在多个临床和临床前项目中取得了有意义的进展，包括来自zugo-cel的令人鼓舞的自身免疫性疾病和肿瘤学数据、CASGEVY在全球的持续普及，以及我们体内肝脏编辑产品组合的重要进展。”CRISPR Therapeutics董事长兼首席执行官

该公司正在通过其同种异体CAR-T方法建立一个差异化的肿瘤学平台，该平台可以实现现成的癌症治疗，而无需患者特定的制造。

BioNTech（纳斯达克：BNTX）在摩根大通医疗保健会议上概述了其2026年战略，详细介绍了今年启动另外六项3期临床试验的计划。该公司目前正在进行超过25项2期或3期肿瘤学试验，涵盖免疫调节剂、抗体-药物偶联物和mRNA癌症免疫疗法。

“我们认为2026年是科学转化为切实成果的一年，”医学博士Ugur Sahin教授说，BioNTech首席执行官兼联合创始人。

截至2025年12月，该公司持有约172亿欧元现金，可为预计到2030年至少17次后期数据读取提供资金。

Novocure（纳斯达克：NVCR）的Optune Pax系统用于治疗局部晚期胰腺癌，获得FDA批准，这是大约30年来首个批准用于该适应症的新治疗方法。3期PANOVA-3试验证明总生存率有统计学显着的改善。

“全身疗法在胰腺肿瘤中的生物利用度较低，限制了其有效性。Optune Pax是一种根本不同的治疗方法，利用针对癌细胞独特电特性的生物物理方法，”Novocure首席执行官Frank Leonard说。

Treating Tumor Fields平台还在某些国家获得批准用于治疗胶质母细胞瘤和恶性胸腔间皮瘤，目前正在开发更多管道候选药物。

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