克利夫兰制药公司在美国推出Talicia®促销活动

田纳西州纳什维尔，2026年2月25日/美通社/ --坎伯兰制药公司（纳斯达克：CPIX）是一家专注于开发罕见疾病新产品的特种制药公司，今天宣布启动Talicia®的全国促销活动。 根据与RedHill Bizerma达成的联合商业化协议，Cumberland承担了该品牌在美国的分销和销售推广的责任。

Talicia是一种获得FDA批准的口服胶囊，适用于治疗成人螺旋杆菌感染（一种细菌感染和胃癌的主要风险因素）。Talicia是唯一一种包含奥美拉唑、阿莫西林和利福比的一体化治疗药物，目前被美国胃肠病学学会H.指南列为一线选择。螺旋杆菌感染。Talicia的专利保护期至2042年，并凭借其合格传染病产品称号获得了八年的美国市场独占权。

坎伯兰制药公司首席执行官AJ Kazimi表示：“我们相信这是塔利西亚下一阶段增长的重要催化剂。”“我们正在实施全面的销售和营销计划，以支持塔利西亚的持续发展势头。我们的重点是加强处方增长，同时扩大接受该治疗的患者数量。"

此次发布扩大了坎伯兰的特色产品组合，并反映了该公司利用其成熟的商业基础设施推动其差异化、FDA批准的品牌增长的战略。作为推出的一部分，坎伯兰正在利用其现有的现场销售部门支持旨在提高胃肠病学家和其他处方医生意识的营销计划。

H.幽门螺杆菌感染影响约35%的美国成年人口，是胃癌的主要原因，每年在美国造成约11，000例相关死亡。Cumberland及其商业化合作伙伴正在调整关键的商业资源，以确保更广泛地获得这种临床差异化治疗。

关于H. pylori H. pylori是一种细菌感染，影响约35%的美国成年人口（估计每年有160万美国患者接受治疗），全球这一比例上升到50%以上。被世界卫生组织（WHO）归类为1组致癌物H。pylori是已知的最强的胃癌风险因素（每年有超过27，000名美国人被诊断出患有胃癌，全球每年约有800，000人死亡，占70%至90%），是消化性溃疡病（90%的病例）和胃粘液相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的主要风险因素。螺杆菌根除pylori正变得越来越困难，目前的治疗方法对大约25-40%的H型患者无效。由于H. H.耐药性高，因此导致梅毒呈阳性。将pylori转化为抗生素，尤其是克拉霉素，克拉霉素仍然常用于标准联合疗法。

关于Talicia®已获得FDA批准用于治疗H. Talicia于2019年11月因成人感染而感染，是一种新型、固定剂量、一体化口服胶囊组合，由两种抗生素（阿莫西林和利福贝利）和质子泵抑制剂（奥美拉唑）组成。Talicia在其合格传染病产品（QIDP）指定下获得了八年的美国市场独占权，并且还受到美国专利的保护，将专利保护延长到2042年，并在全球多个地区申请和批准了其他专利和申请。Talicia还获得了阿拉伯联合酋长国（UAE）卫生部的批准。有关完整的处方信息，请访问www.talicia.com。

关于Cumberland Pharmaceuticals

坎伯兰制药公司是最大的生物制药公司，成立并总部位于田纳西州，专注于提供独特的产品来提高患者护理质量。该公司为医院急症护理、胃肠病学和肿瘤学细分市场开发、收购和商业化产品。该公司的FDA批准品牌组合包括：

该公司还正在进行一系列II期临床项目，评估其候选伊非曲班产品用于系统性硬化症和特发性肺纤维化以及杜氏肌营养不良症患者的治疗。 有关Cumberland批准产品的更多信息，包括完整的处方信息，请访问各个产品网站，该网站可在公司网站www.guardlandpharma.com上找到。

前瞻性陈述

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来源：坎伯兰制药公司