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下一代精神病治疗瞄准400亿美元以上的巨大市场机会

2026-02-24 22:35

后期管道进步和新型疗法使该行业加速增长和主要价值催化剂

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纽约2026年2月24日/美通社/ -心理健康疾病--包括抑郁症、焦虑症、创伤后应激障碍和躁郁症--仍然是全球未满足医疗需求最大、增长最快的领域之一。根据世界卫生组织的数据,全球有超过9.7亿人患有精神健康问题,这推动了对新的、更有效的治疗选择的巨大需求。预计未来几年全球心理健康治疗市场将超过400亿美元,这得益于诊断率的提高、保险覆盖范围的扩大以及寻求护理的耻辱减少。生物技术领域的活跃公司包括:Helus PharmaTM(纳斯达克股票代码:HELP)(Cboe CA股票代码:HELP)、武田制药有限公司(纽约证券交易所股票代码:TK)和Compass Pathways plc(纳斯达克股票代码:CMPS)、辉瑞公司(NYSE:PFE)、百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)。

从市场角度来看,机会很大且不断增长。仅抑郁和焦虑治疗的全球市场估计每年将超过500亿至600亿美元,而更广泛的神经精神药物市场预计到本世纪末将超过1500亿美元。随着人们对新冠肺炎治疗的认识和接受度的提高,NSA有望从这笔支出中获得有意义的一部分--特别是如果临床数据继续显示症状迅速缓解和患者预后改善的话。投资者倾向于将即将到来的临床里程碑、FDA途径和早期商业化信号作为关键价值驱动力。

从长远来看,NSA也很适合寻求更新老化的中枢神经系统管道的大型制药公司的收购和合作战略。一个成功的NSA平台可以支持多种指示,从而创造内置的扩展机会和上行选择。由于心理健康仍然是全球医疗保健的首要任务,而且资本继续流入差异化的中枢神经系统资产,NSA越来越被视为一个可扩展、高影响力的类别,有可能为早期和长期投资者带来强劲的回报。

Helus Pharma任命前辉瑞首席医疗官Freda Lewis-Hall博士为董事会兼科学咨询委员会主席-在此职位上,Lewis-Hall博士将指导Helus新型冠状病毒能激动剂(“NSA”)产品组合的临床开发策略、监管参与和翻译严谨性- Helus PharmaTM(纳斯达克股票代码:HELP)(Cboe CA股票代码:HELP)(“Helus”)是一家为严重精神健康状况开发NSA的临床阶段制药公司,今天宣布任命Freda Lewis-Hall博士,DFAPA,MFPM为其董事会成员。Lewis-Hall博士还将担任公司科学咨询委员会主席。

Lewis-Hall博士是一位开拓性的医生和生物制药高管,拥有40多年的临床护理、研究、学术界、企业领导和公共卫生倡导经验。她以执业精神科医生的身份开始了自己的医学生涯,专注于精神疾病对家庭和社区的影响。

后来,她在生物制药行业担任高级领导职务,包括在辉瑞的执行领导团队中担任执行副总裁兼首席医疗官十多年。在此职位上,她领导了一个在超过125个国家开展业务的全球医疗组织,并支持广泛的药物和疫苗组合。随后,她担任首席患者官,推动整个企业的患者参与、包容性和健康公平举措。在任职期间,她还帮助领导了SpringWorks Therapeutics的分拆,并在其董事会任职,指导该公司通过监管批准并在被默克公司以约34亿美元收购之前发展为商业阶段组织。Lewis-Hall博士还曾在Vertex Pharmaceuticals、Bristol Myers Squibb、Pharmacia Corporation和Eli Lilly and Company担任高级领导职务。

刘易斯-霍尔博士是美国精神病学协会杰出研究员,曾担任霍华德大学医学院精神病学系副主任和副教授。她还为国家心理健康研究所提供建议。

该公司首席执行官迈克尔·可乐(Michael Cola)表示:“刘易斯-霍尔博士是一位备受尊敬的医生和领导者,他的职业生涯的定义是将复杂的、创新的疗法从开发阶段带到世界各地的患者身上,特别是在心理健康需求严重且服务不足的领域。”“当我们推进针对精神疾病的新型肾上腺素能激动剂项目并继续建设一家以科学严谨性、患者影响和负责任规模为基础的公司时,她在临床策略、监管参与和全球商业化方面的丰富经验将是无价的。我们很荣幸欢迎她加入我们的董事会并担任监督科学咨询委员会的主席。"

刘易斯-霍尔博士说:“在我的职业生涯中,我一直专注于确保科学创新转化为治疗方法,为患者带来有意义的改变,并且可以在现实世界的医疗保健系统中可靠地提供治疗。”“Helus Pharma的与众不同之处在于其在严格科学交叉点上采用的纪律方法、深思熟虑的先进临床产品组合以及在心理健康方面重大未满足需求领域的专注执行。我相信公司正在打造一个差异化的发展平台,尚未得到更广泛市场的充分认可。"

她继续说道,“Helus Pharma对强大的临床设计、可重复性和监管清晰度的承诺反映了赢得和维持患者、提供者和监管机构信任所需的标准。鉴于我早期在心理健康护理前线的经验,这项工作对我来说非常个人化。我期待着支持该公司推进旨在为患者提供有意义、持久的结果并为利益相关者提供长期价值的计划。"

作为科学咨询委员会主席,Lewis-Hall博士将在Helus的科学、临床和监管治理方面发挥领导作用,就发现机会、临床开发策略和监管途径提供建议,以支持管道进步和商业化进程。

作为董事会成员,她将为公司治理和长期战略监督做出贡献,帮助确保患者结果、临床严谨性和纪律性决策仍然是公司增长战略的核心。Lewis-Hall博士对公司董事会的任命须经Cboe Canada的批准。继续.请访问:https://www.financialnewsmedia.com/news-help/

最新的生物技术药物吸引人们的兴趣还可能包括:

Compass Pathways plc(纳斯达克股票代码:CMPS)是一家致力于加速患者获得循证创新的生物技术公司,该公司最近宣布,正在进行的3期COP 006试验成功实现了主要终点,这是两项3期试验中的第二项,该试验正在评估两种固定剂量的COP 360(一种裸盖菌的合成专利制剂)治疗耐药性抑郁症(TRD)。主要终点是第6周25毫克和1毫克组之间蒙哥马利-格拉斯伯格抑郁量表(MADSA)评分较基线变化的差异。两种固定剂量(间隔3周给药)的opp 360 25毫克与1毫克表明症状严重程度在统计学上具有高度显着的降低,p值<0.001,主要终点的变化差异为-3.8个百分点。

迄今为止,在康普005和康普006中,康普360表现出总体上良好的耐受性和安全性,治疗后出现的不良事件(TEAEs)的严重程度为轻度或中度,绝大多数在24小时内消退。数据证实,在25毫克组的两项临床试验中,从给药后第二天开始,症状具有统计学意义,并且在所有测量时间点一直维持到第6周。康普005表明,MADR表现出具有临床意义的降低的参与者至少在第26周(仅注射一剂或两剂)后保持了持久的治疗效果。第二剂再次治疗耐受良好,安全性特征一致。

武田(纽约证券交易所:TK)最近宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)接受了其新药申请(NDA),并对用于治疗1型发作性睡病(NT 1)的利斯波西顿(TK-861)进行了优先审查。Oveporexton是一种研究性口服食欲素受体2(OX 2 R)选择性激动剂,旨在通过恢复食欲素信号传递来解决导致NT 1的潜在食欲素缺乏症。FDA已将《处方药使用者收费法案》(PDUFA)的目标日期设定为本日历年第三季度。武田仍有望为NT 1患者带来首个批准的食欲素激动剂治疗。

NT 1是一种慢性、罕见的神经系统疾病,由食欲素丧失引起,其特征是白天过度嗜睡和紧张(肌肉张力突然丧失)。这会对身体、认知和心理社会产生一系列影响,可能会对一个人生活的许多方面(包括工作、教育和社交互动)产生削弱性影响。尽管有现有的治疗方法,大多数患者仍继续出现症状,并被迫应对NT 1的持续影响。

辉瑞公司(NYSE:PFE)邀请投资者和公众收听美国东部时间2026年3月2日星期一上午10:30在TD Cowen第46届年度医疗保健会议上与董事长兼首席执行官Albert Bourla的讨论网络广播。

要收听网络广播,请访问我们的网站www.pfizer.com/investors。有关访问和注册网络广播的信息将于本周开始在www.pfizer.com/investors上提供。讨论的记录和网络广播重播将在现场讨论结束后24小时内在我们的网站www.pfizer.com/investors上提供,并且至少可以访问90天。

百时美施贵宝(NYSE:BMY)宣布,该公司将于2026年3月2日星期一参加TD Cowen第46届年度医疗保健会议。该公司将于美国东部时间上午9:50开始参加炉边聊天。

欢迎投资者和公众访问http://investor.bms.com收听会议。会议结束后将提供该会议的存档版本。

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