Citius Pharmaceuticals，Inc.通过新泽西州经济发展计划获得380万美元

非稀释资本支持持续执行和价值创造

新泽西州克伦福德2026年2月24日/美通社/ -- Citius Pharmaceuticals，Inc.（“Citius Pharma”或“公司”）（纳斯达克：CTXR）是一家致力于开发和商业化一流重症监护产品的生物制药公司，今天宣布，该公司已通过新泽西州的技术商业税证书转让计划（通常称为净运营损失（NOL）计划）获得380万美元的非稀释资本，由新泽西州经济发展局（NJEDA）资助。

“我们很高兴再次参与新泽西州的NOL计划，该计划使我们能够将净运营亏损转化为有意义的非稀释资本。正如预期的那样，这笔资金加强了我们的资产负债表，并提高了我们的财务灵活性，因为我们继续执行我们的战略，包括支持LYMPHIR的商业推出和推进我们的后期管道计划。我们感谢新泽西州经济发展局的持续支持，并继续致力于有纪律的资本分配，以推动长期股东价值，同时为患者推进重要的治疗，“Citius首席财务官Jaime Bartushak说。

关于技术营业税证书转让计划（NOL计划）

技术业务纳税凭证转让计划使经批准的净运营亏损技术和生物技术企业能够以至少80%的税收优惠价值出售其未使用的净运营亏损结转（NOL）和未使用的研发税收抵免（R & D税收抵免）给新泽西州盈利的企业纳税人（非附属企业）。 这允许出现净运营亏损的技术和生物技术企业将其税收损失和抵免转化为现金来购买设备或设施，或用于其他允许的支出。 NJEDA确定资格，新泽西州税务局确定税收优惠的价值。

关于新泽西州经济发展局

新泽西州经济发展局是该州推动经济增长的主要机构。NJEDA致力于将新泽西州打造成包容性和可持续经济发展的全国典范，重点关注关键战略，帮助建立强大和充满活力的社区，为新泽西州居民创造良好就业机会，并提供通往更强大和更公平经济的途径。通过与多元化利益相关者的合作伙伴关系，NJEDA制定并实施举措，以增强该州的经济活力和生活质量，并加强新泽西州的长期经济竞争力。

要了解有关NJEDA企业资源的更多信息，请致电NJEDA客户服务中心609-858-6767，或访问https://www.njeda.com并在Facebook、Twitter、Instagram和LinkedIn上关注@NewJerseyEDA。

关于Citius Pharmaceuticals，Inc.

Citius Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克股票代码：CTXR）是一家致力于开发和商业化一流重症监护产品的生物制药公司。Citius Pharma拥有Citius Oncology约74.8%的股份。2025年12月，Citius Oncology推出了LYMPHIR，这是一种靶向免疫疗法，用于治疗既往接受过至少一种全身治疗的复发性或难治性I-III期CTCL成人患者。Citius Pharma的后期产品线还包括Mino-Lok®，一种用于挽救导管相关血流感染患者导管的导管锁定溶液，以及CITI-002（Halo-Lido），一种用于缓解痔疮的局部制剂。美浓乐的关键性III期试验及Halo-Lido的2b期试验已于2023年完成。Mino-Lok达到了其3期试验的主要和次要终点。Citius Pharma正在积极与FDA合作，概述这两个项目的下一步步骤。欲了解更多信息，请访问www.citiuspharma.com。

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含1933年《证券法》第27 A条和1934年《证券交易法》第21 E条含义内的“前瞻性陈述”。此类声明是基于我们对影响Citius Pharma的未来事件的期望和信念做出的。您可以通过以下事实来识别这些陈述：它们使用了“将”、“预期”、“估计”、“预期”、“计划”、“应该”和“可能”等词语以及具有类似含义的其他词语和术语或未来日期的使用。前瞻性陈述基于管理层当前的预期，并受到可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和股价产生负面影响的风险和不确定性。 可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的因素包括：我们需要大量额外资金，并且我们有能力筹集额外资金来为我们至少未来12个月的持续运营提供资金;我们成功商业化LyMPHIR并建立可持续收入来源的能力; LyMPHIR及其候选产品的估计市场以及任何市场的接受程度;我们有能力确保战略合作伙伴关系并扩大LyMPHIR的国际准入;我们有能力使用最新技术支持我们的LyMPHIR商业化工作;医生和患者在竞争激烈的治疗环境中对LyMPHIR的接受度; LyMPHIR和我们的候选产品影响目标患者人群生活质量的能力;我们维持纳斯达克持续上市标准的能力;我们依赖第三方物流提供商、分销商和专业药房来支持商业运营;我们教育提供商和付款人、确保足够的报销并保持不间断的产品供应的能力;与LyMPHIR相关的上市后要求和持续的监管合规性;与研发活动结果相关的风险，包括来自任何新管道资产的风险;我们采购GMP商业规模供应的能力;我们获得、履行和维护融资和战略协议和关系的能力;市场和其他条件;与我们的增长战略相关的风险;专利和知识产权问题;政府监管;以及我们向证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中描述的其他风险。这些风险已经并可能进一步受到未来任何公共卫生风险的影响。因此，这些前瞻性陈述并不构成对未来业绩的保证，我们警告您不要过度依赖这些前瞻性陈述。有关我们业务的风险在我们向SEC提交的SEC文件中详细描述，这些文件可在SEC网站www.sec.gov上获取，包括Citius Pharma截至2025年9月30日的年度10-K表格年度报告，该报告于2025年12月23日向SEC提交，并于2026年1月28日修订。这些前瞻性陈述仅限于本文之日，我们明确否认公开发布本文所载任何前瞻性陈述的任何更新或修订的任何义务或承诺，以反映我们预期的任何变化或任何此类陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化，除非法律要求。

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来源：Citius Pharmaceuticals，Inc.