Femasys获得美国医学会CPD编辑小组批准第III类CPD代码，涵盖使用FemaSeed进行子宫内授精

2026-02-23 22:10

--在美国推进FemaSeed的报销策略，这是不孕不育治疗的第一步--

亚特兰大，2026年2月23日（GLOBE NEWSWIRE）-- Femasys Inc.纳斯达克股票代码：FEMY），一家领先的生物医学创新公司，使生育和非手术永久性节育对全球女性更容易获得和具有成本效益，今天宣布，它已收到美国医学协会（AMA）CPT编辑小组的通知，批准一项新的，独特的第三类现行程序术语（CPT）代码，涵盖使用FemaSeed进行输卵管内授精（ITI），这是一种将精子直接输送到受孕发生的输卵管的程序。批准的第三类CPT代码预计将由AMA公开发布，生效日期为2027年1月1日。该第三类CPD代码的批准是推进FemaSeed报销策略的重要一步，以支持更广泛的临床采用、提供者利用以及扩大患者获得这一第一步不孕症治疗选择的机会。