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2026-02-23 20:32
华盛资讯2月23日讯,Axsome Therapeutics, Inc.公布2025财年Q4业绩,公司Q4营收1.96亿美元,同比增长65.0%,归母净利润亏损0.29亿美元,同比亏损缩窄61.9%。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 财务指标 | 截至2025年12月31日三个月 | 截至2024年12月31日三个月 | 同比变化率 | 截至2025年12月31日年度 | 截至2024年12月31日年度 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 1.96亿 | 1.19亿 | 65.0% | 6.38亿 | 3.86亿 | 65.5% |
| 归母净利润亏损 | -0.29亿 | -0.75亿 | -61.9% | -1.83亿 | -2.87亿 | -36.2% |
| 每股基本亏损 | -0.56 | -1.54 | -63.6% | -3.68 | -5.99 | -38.6% |
| AUVELITY 净产品销售额 | 1.55亿 | 0.93亿 | 67.5% | 5.07亿 | 2.91亿 | 74.0% |
| SUNOSI 净产品收入 | 0.37亿 | 0.26亿 | 40.1% | 1.25亿 | 0.94亿 | 32.3% |
| 毛利率 | 93.7% | 91.1% | * | 92.6% | 91.4% | * |
| 净利率 | -14.6% | -63.1% | * | -28.7% | -74.5% | * |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 第四季度总产品净收入达到1.96亿美元,同比增长65.0%,主要得益于AUVELITY和SUNOSI的强劲增长,以及新产品SYMBRAVO的贡献。
② 核心产品AUVELITY®的第四季度净销售额为1.55亿美元,实现了68.0%的同比增长,处方量同比增长42.0%,显示出其在重度抑郁症治疗市场的强劲需求。
③ SUNOSI®的第四季度净产品收入为0.37亿美元,同比增长40.0%,其在美国的处方量同比增长11.0%,市场表现稳健。
④ 净亏损大幅收窄,从去年同期的0.75亿美元减少至本季度的0.29亿美元,同比改善61.9%,主要原因是收入增长超过了运营费用的增长。
⑤ 新上市产品SYMBRAVO®展现出良好的增长势头,第四季度净销售额为0.04亿美元,处方量较上一季度激增147.0%,初步市场接受度高。
2、业绩不足:
① 尽管收入增长强劲,公司仍处于亏损状态,第四季度净亏损为0.29亿美元,全年净亏损达1.83亿美元,盈利能力仍是挑战。
② 销售、一般及行政(SG&A)费用高企,第四季度支出达1.69亿美元,较去年同期的1.13亿美元增长49.4%,主要是为推广AUVELITY和SYMBRAVO而进行的商业化活动导致成本增加。
③ 研发投入同比有所下降,第四季度研发费用为0.49亿美元,低于去年同期的0.55亿美元,降幅11.3%,报告解释为部分临床试验完成所致。
④ 新产品SYMBRAVO®的医保覆盖率相对较低,目前所有渠道的覆盖率约为52.0%,显著低于AUVELITY®的86.0%和SUNOSI®的82.0%,这可能成为其未来增长的障碍。
⑤ 收入成本持续增加,第四季度收入成本为0.12亿美元,同比增长17.1%;全年收入成本为0.48亿美元,同比增长42.6%,对毛利率构成一定压力。
三、公司业务回顾
Axsome Therapeutics, Inc.: 我们在2025年第四季度和全年的业绩展现了已上市产品的强劲商业势头,以及我们创新的中枢神经系统(CNS)产品线的推进与扩展,该产品线目前包括五个差异化的候选产品。第四季度和2025财年全年的总产品净收入分别为1.96亿美元和6.38亿美元,同比增长65%和66%。其中,AUVELITY®的第四季度和全年净销售额分别为1.55亿美元和5.07亿美元;SUNOSI®的第四季度和全年净产品收入分别为0.37亿美元和1.25亿美元;新上市的SYMBRAVO®第四季度和全年净销售额分别为0.04亿美元和0.07亿美元。
四、回购情况
公司在报告中未披露回购情况。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
公司于2026年2月宣布,已解决与Alkem Laboratories Ltd.就SUNOSI®仿制药相关的专利诉讼,达成和解协议,允许Alkem在特定条件下于2040年3月1日或之后开始销售其仿制药。此外,公司收购了用于治疗癫痫的新型口服GABA A受体正向别构调节剂AXS-17,进一步扩大了其产品管线。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
Axsome Therapeutics, Inc.: 我们相信,基于当前的运营计划,公司现有现金足以支持预期运营直至实现正向现金流。2026年将是又一个重要年份,我们将继续推进商业化执行,并迎来多个监管和临床里程碑,包括FDA可能就我们用于治疗阿尔茨海默病躁动的AXS-05补充新药申请(sNDA)采取行动,为用于治疗发作性睡病的AXS-12提交新药申请(NDA),以及推进我们整个开发组合的临床试验。我们预计在2026年第一季度提交AXS-12的NDA,并在2026年4月30日的PDUFA目标行动日期前等待FDA对AXS-05的决定。
八、公司简介
Axsome Therapeutics是一家生物制药公司,引领着中枢神经系统(CNS)疾病治疗的新时代。公司通过识别护理领域的关键差距来提供科学突破,并专注于开发具有新颖作用机制的差异化产品,从而在患者预后方面取得有意义的进展。其行业领先的神经科学产品组合包括FDA批准的用于治疗重度抑郁症、与发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停相关的日间过度嗜睡以及偏头痛的疗法,并拥有多个后期开发项目,旨在解决影响美国超过1.5亿人的广泛严重神经和精神疾病。
以上内容由华盛天玑AI生成,财务数据可能出现识别缺漏及偏差,仅供各位投资者参考。更多公司财报信息:请点击查看财报源文件链接>>
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