来自评估Botensilimab的1b期C-800-01研究的Thomus数据显示，使用BOT+ RAL的生存率与血液中的全身炎症、肿瘤微环境中的肿瘤免疫活性相关

尤利西斯公司（纳斯达克股票代码：AGEN）是免疫肿瘤学领域的领导者，今天宣布了来自其1b期C-800-01试验（NCT 03860272）的新翻译和临床生物标志物数据，该试验评估了Botensilimab（BOT）（一种FC增强的抗CTLA-4抗体）与balstilimab（一种抗PD-1抗体）的组合。这些数据今天在洛杉矶举行的美国癌症研究免疫肿瘤学协会（AACR-IO）会议上公布。

回顾性分析表明，BOT+ SAL的生存与两种相反的生物因素的平衡有关：血液中的全身性炎症（与较差的结果相关）和肿瘤微环境（TME）内的肿瘤免疫活性（与更有利的结果相关）。值得注意的是，即使在通常被认为不足以用于传统检查点抑制剂的免疫渗透水平下，BO + RAL也能带来临床益处，这表明FC增强机制降低了活动所需的基线免疫阈值。将基于血液的炎症标志物与肿瘤免疫特征相结合，改善了微卫星稳定的转移性结直肠癌（MSG mCRC）的总体生存分层，该癌症是一个历史上对传统检查点抑制剂耐药的群体。