Rallybio报告了I期验证性PK/PD临床试验的结果，该试验评估了RLY B 116用于补充物介导疾病患者的开发，最初重点关注免疫TLR和难治性APS

- 数据支持RLY B 116作为多种补充物介导疾病的潜在同类最佳治疗方法的研究-

- 启动RLY B 116针对免疫血小板输血难治性的II期临床试验，目前计划于2026年下半年进行，并可能于2027年获得总体数据-

Rallybio Corporation（纳斯达克股票代码：RLY B）是一家临床阶段生物技术公司，将科学进步转化为针对毁灭性罕见疾病患者的变革疗法，该公司今天宣布了其I期确认药代动力学/药效学（PK/PD）临床试验的积极结果，该试验评估了RLY B 116，该公司的创新性、每周一次、小容量皮下注射C5抑制剂，该抑制剂正在为患有补充物质介导疾病的患者开发，最初重点关注免疫血小板输血难治性（TLR）和难治性抗磷综合征（APS）。