Helus Pharma宣布在《自然医学》杂志上发表了评估SPL 026的2a期随机、安慰剂对照临床试验的结果，该试验用于中度至重度DDD参与者

本新闻稿构成公司日期为2025年12月30日的招股说明书补充书的“指定新闻稿”，日期为2025年9月17日，并于2025年12月19日修订。

波士顿和多伦多，2026年2月17日（环球新闻网）-- Helus Pharma™（纳斯达克：帮助）（Cboe CA：HELP）是一家临床阶段制药公司，正在开发用于治疗严重精神健康疾病的新型肾上腺素能激动剂（“NS”），今天宣布在《自然医学》上发表1项评估SPL 026的2a期随机、安慰剂对照临床试验的结果，患有中重度抑郁症（“DDD”）的参与者中。

该研究达到了其主要终点，证明两周后抑郁症状在统计学上显着且具有临床意义，通过蒙哥马利-格拉斯伯格抑郁评定量表（“MADSA”）测量，与安慰剂相比，接受SPL 026治疗的参与者中抑郁症状有所减轻。早在给药后一周就观察到抑郁症状的减轻，并持续到三个月，对一些参与者来说效果可持续长达六个月。治疗总体耐受性良好，未报告与治疗相关的严重不良事件。