辉瑞宣布队列3（独立随机队列）的总体无源生存期结果，独立随机队列的关键性BREAKWATER试验，评估BRAFTOVI联合西妥昔单抗和FLOFIRI治疗BRAF V600 E突变的mCRC

辉瑞公司(NYSE：PFE）今天宣布了队列3的阳性顶线无进展（PBS）生存期结果，队列3是关键性BREAKWATER试验的一个单独随机队列，该队列评估BRAFTOVI®（恩科非尼）联合西妥昔单抗（以ERBITUX®销售）和FOLFiri（FU、亚基四氢苷和伊立替康）治疗既往未经治疗且携带BRAF V600 E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者的情况。通过盲法独立中心审查（BIRC）评估，与FOLFFIRI联合或不联合贝伐单抗治疗相比，BRAFTOVI方案在关键次要终点（关键次要终点）方面表现出了统计学显着且具有临床意义的改善。总体生存期（OS）（描述性次要终点）也显示BRAFTOVI方案的长期改善具有临床意义。