拨康视云-B(02592)：CBT-199新药临床试验申请已生效，临床试验被认定为可安全推进

智通财经APP讯，拨康视云-B(02592)发布公告，本公司于美利坚合众国(美国)特拉华州注册成立的全资附属公司 ADS Therapeutics LLC (ADS USA)，已完成有关于2025年12月12日向美国食品及药物管理局(美国药管局)提交的CBT-199(一种由本集团开发的潜在同类最佳眼科候选药物)新药临床试验申请(新药临床试验申请)的审查期。由于美国药管局未发出任何临床试验暂停令，新药临床试验申请现已生效，临床试验被认定为可安全推进。

CBT-199是一种新型局部眼用乳液，适用于治疗老花眼，而老花眼为常见的年龄相关性病症，患者眼内晶状体逐渐增厚且失去弹性，导致聚焦近物能力持续衰煺。CBT-199採用本集团专有的非水溶性平台制剂，含副交感神经性缩瞳剂，透过诱导瞳孔收缩形成针孔效应，增加焦距深度从而改善近距离视力。此无水配方旨在防止活性成分随时间分解以提升药物稳定性，并採用对消费者友善的自保存多剂量瓶装设计，具备长效保质期，提供舒适、舒缓的用药体验。

本集团已于2023年在中国开始CBT-199的药物发现过程。CBT-199已自2023年6月起于临床前动物研究中进行安全性和耐受性评估，有关研究预期将有助于未来的临床试验。

本公司认为，由于CBT-199的临床试验现被认为可安全推进，标志着CBT-199临床开发的关键里程碑，且本集团已正式获授权启动第2阶段临床试验。本集团将持续密切关注审评进度，并适时另行刊发公告，以知会本公司股东及潜在投资者有关本集团业务的最新发展。