《柳叶刀呼吸医学》上发表的III期KALOS和LOGOS试验结果显示，阿斯利康的BRZTRI气圈在未控制哮喘方面取得了显着的III期进展，与ICS/LABA标准相比

《柳叶刀呼吸医学》上发表的III期KALOS和LOGOS阳性试验的完整结果显示，阿斯利康的BREZTRiAerosphere与双重联合吸入皮质类固醇/长效β 2-激动剂相比，（布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗或BGF（320/28.8/9.6μg））在未控制的哮喘患者中表现出统计学显着且具有临床意义的改善（ICS/LABA）药物：信必可（布地奈德/富马酸福莫特罗或BFF，标准治疗选择）、PT 009（气雾剂中的BFF）以及信必可和PT 009治疗组的组合。1 BRZTRI是ICS/LABA和长效粘菌素阻滞剂（LAMA）的单吸入器固定剂量三剂组合。

在对KALOS和LOGOS试验主要终点进行的预先指定的汇总分析中，BREZTRI使肺功能改善了76毫升（95%CI 57-94毫升，未经调整的p<0.001，通过24周内早晨给药前FEV 1谷值测量）和90毫升（95%CI 72-108毫升，未经调整的p<0.001，通过24周内FEV 1 AUC 0 -3测量）与双重治疗（ICS/LABA治疗组合并）。1

在KALOS和LOGOS的汇总分析中，BREZTRI还证明，对于近期有或没有哮喘急性发作的患者，与ICS/LABA药物相比，重度哮喘急性发作的年化率有临床意义地降低。完整结果可在《柳叶刀呼吸医学》中找到。