财报速睇 | Agios制药 2025财年Q4营收0.20亿美元，同比增长86.9%；归母净利润亏损1.08亿美元，同比亏损扩大11.9%

华盛资讯2月12日讯，Agios制药公布2025财年Q4业绩，公司Q4营收0.20亿美元，同比增长86.9%，归母净利润亏损1.08亿美元，同比亏损扩大11.9%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 第四季度总营收达到0.20亿美元，相较于去年同期的0.11亿美元增长了81.8%，主要得益于核心产品PYRUKYND®销售的强劲增长。

② 核心产品PYRUKYND®在美国市场的净收入表现出色，第四季度达到0.16亿美元，同比增长49.0%，这主要归因于公司在PK缺乏症领域的持续商业聚焦、额外的销售周以及有利的销售折扣调整。

③ PYRUKYND®在美国以外地区的销售取得突破，第四季度贡献了0.04亿美元的净收入，主要是由欧洲市场为满足后续需求而进行的库存储备所驱动。

④ 公司在2025年12月取得了历史性的监管里程碑，其产品AQVESME™获得美国FDA批准，成为首款可用于治疗α-或β-地中海贫血成年患者贫血的药物。

⑤ 全年产品净收入总计0.54亿美元，同比增长48.0%，显示出公司商业化能力的稳步提升。

2、业绩不足：

① 第四季度净亏损有所扩大，从去年同期的0.97亿美元增加至1.08亿美元，亏损额同比扩大了11.3%。

② 研发投入持续增加，第四季度研发费用为0.88亿美元，高于去年同期的0.83亿美元，主要与推进公司早期临床项目有关，这给公司带来了持续的盈利压力。

③ 全年运营亏损从2024年的4.26亿美元扩大至2025年的4.72亿美元，反映出核心业务的成本支出增长超过了收入增长。

④ 公司全年净亏损高达4.13亿美元，尽管收入增长，但高昂的运营成本导致公司仍处于严重亏损状态。

⑤ 公司的现金储备正在快速消耗，截至2025年底，现金、现金等价物及有价证券总额为11.64亿美元，较2024年底的15.32亿美元减少了3.68亿美元。

三、公司业务回顾

Agios制药: 我们在2025年继续在整个产品组合中执行既定战略，其中的亮点是AQVESME™在美国获得历史性批准，成为唯一获批用于治疗非输血依赖性和输血依赖性α-或β-地中海贫血成人患者贫血的药物。该产品的美国上市开局强劲，现已上市并获得了地中海贫血社区的热烈反响。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司将在2026年第一季度与美国FDA就mitapivat在镰状细胞病适应症上进行补充新药申请（sNDA）前的会议，并计划在会后提交美国的上市申请。此外，用于治疗镰状细胞病的tebapivat二期临床试验已完成患者招募，预计将在2026年下半年公布顶线结果。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Agios制药: 我们在2026年的重点是推动AQVESME™在美国的高影响力上市，将我们的PK激活剂产品线扩展到镰状细胞病和低风险骨髓增生异常综合征等其他高价值适应症，并推进我们有前景的早期管线，以在血液学和其他罕见病领域进一步实现多元化。凭借严格的资本配置和强有力的运营执行，我们预计截至2025年12月31日的12.00亿美元现金、现金等价物和有价证券，加上预期的产品收入和利息收入，将为我们提供财务独立性，以执行各项计划。

八、公司简介

Agios制药是一家处于商业化阶段的生物制药公司，专注于为罕见病患者提供创新药物。公司的愿景是重新定义罕见病治疗的未来。凭借在血液学领域的深厚基础，公司结合生物学专业知识与真实世界的洞察力，推进不断增长的罕见病药物管线。公司总部位于马萨诸塞州剑桥市。

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