Senti Biosciences完成了I期临床试验的入组，评估SENTI-202、CD 33/FLT 3-靶向逻辑门控CAR NK细胞疗法在R/R急性白血病患者中的治疗

ASH 2025上展示的稳健SENTI-202临床数据证明了深度、MRD阴性、持久的完全缓解和良好的安全性特征

公司计划将SENTI-202快速推进到R/R急性白血病关键研究，并评估适应症扩展到包括新诊断的急性白血病和儿科急性白血病;为2026年上半年的FDA讨论做准备

SENTI-202已获得再生医学高级治疗（RMAT）称号，这可能会加快开发和审查过程

加利福尼亚州南旧金山2026年2月11日（环球新闻网）-- Senti Biosciences，Inc.（纳斯达克股票代码：SNTI）（“Senti Bio”）是一家利用其专有Gene Circuit平台开发下一代细胞和基因疗法的临床阶段生物技术公司，今天宣布完成了第一阶段临床试验的入组，该试验评估SENTI-202（一种一流的靶向CD 33/FLT 3的Logic Gated CAR NK细胞疗法）治疗复发性或难治性急性骨髓性白血病（R/R AML）患者。