Medicus Pharma获得FDA的“研究可能继续”许可，开始Teverelix治疗男性晚期前列腺癌的2B期剂量优化试验

美第奇制药有限公司（纳斯达克：MDCX）（“Medicus”或“公司”）是一家精确指导的生物技术/生命科学公司，专注于推进新型和潜在破坏性治疗资产的临床开发计划，很高兴宣布，该公司已获得美国食品和药物管理局（FDA）的“研究可能会继续”批准，启动Teverix ®的2b期剂量优化研究，一种研究性的下一代长效GnRH受体阻滞剂，用于治疗晚期前列腺癌（IPC）男性。

2b期研究是一项开放标签试验，招募了40名适合雄激素剥夺治疗（ADT）的晚期前列腺癌男性。

参与者将收到：