Evvane报告了评价EVO 301的随机、双盲、安慰剂对照2a期试验的一线结果;试验在第12周达到了主要疗效终点

- 试验在第12周达到主要疗效终点

- 与安慰剂相比，EVO 301在第4、8和12周产生了快速且具有统计学意义的EISI降低

- 第12周EISI经安慰剂调整后改善33%

- 23%的EVO 301患者在第12周达到IGA 0/1

- 公司将于美国东部时间今天上午8：30举行电话会议和网络广播

埃夫里公司(NYSE：EVMN）（“公司”或“Evavorie”）是一家临床阶段生物技术公司，开发针对慢性炎症性疾病关键驱动因素的创新疗法，今天宣布了其评估EVO 301的随机、双盲、安慰剂对照的2a期试验的积极顶线结果。这种长效融合蛋白由白细胞素-18（IL-18）结合蛋白和抗血清白蛋白Fab相关结构域组成，在患有中重度特应性皮炎（AD）的成年患者中取得了高度统计学意义的结果。这项70名患者的试验旨在评估第1天和第28天静脉注射5毫克/公斤（n=48名活性药物，n=22名安慰剂）12周内的安全性和有效性。