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安全性监测委员会完成了对Phio Pharmaceuticals 1b期试验中接受INTASYL化合物PH-762治疗的所有患者的计划安全性审查,未发现严重不良事件或剂量限制性毒性

2026-02-10 20:09

最终队列中的最大剂量浓度产生85%的病理缓解(6/7名患者); 4/6名缓解者完全缓解(100%肿瘤清除)

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