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2026-02-06 22:02
Priovant Therapeutics是一家成立于2021年的公司,是辉瑞(PFE)和Roivant Sciences(ROIV)之间交易的一部分,该公司宣布其主要资产brepocitinib在皮肤结节病(一种没有FDA批准的治疗方法的皮肤疾病)中的中期试验结果。
引用其2期BEACON试验的数据,该试验在美国招募了31名CS患者,Priovant说,在16周的治疗期后,45 mg的brepocitinib改善了皮肤结节病的活动性,与安慰剂相比具有统计学显著性。
45毫克组的所有CS患者均表明,皮肤结节病活动性和形态学仪器-活动评分的临床指标至少改善了10分,而安慰剂组为14%。
这家总部位于北卡罗来纳州达勒姆的生物技术公司补充说,布雷波西替尼表现出良好的耐受性安全性特征,所有不良事件的严重程度均为轻度或中度。据该公司称,没有发生严重不良事件。
辉瑞(PFE)持有Priovant 25%股份,该公司计划寻求FDA对结果的反馈,并于今年在CS启动每日一次口服治疗的第三阶段项目。