财报速睇 | 生化基因 2025财年Q4营收22.79亿美元，同比下降7.1%；归母净利润亏损0.49亿美元，由盈转亏

华盛资讯2月6日讯，生化基因公布2025财年Q4业绩，公司Q4营收22.79亿美元，同比下降7.1%，归母净利润亏损0.49亿美元，由盈转亏。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 阿尔茨海默病药物LEQEMBI表现强劲，第四季度全球市场销售额约为1.34亿美元，同比增长54%，显示出持续的增长势头。

② ZURZUVAE的需求持续强劲增长，第四季度收入达到0.66亿美元，较去年同期的0.23亿美元大幅增长了187%。

③ 来自抗CD20治疗项目的收入同比增长12.0%，从去年同期的4.65亿美元增至5.21亿美元，为公司收入提供了有力支持。

④ 多发性硬化症药物VUMERITY在本季度同比增长3%，收入达到1.81亿美元，显示出其在成熟市场中的韧性。

⑤ 全年来看，罕见病业务是主要增长动力，全年收入达到21.54亿美元，同比增长8.4%，主要得益于SKYCLARYS和QALSODY等产品的贡献。

2、业绩不足：

① 第四季度总营收为22.79亿美元，较去年同期的24.55亿美元下降7.2%，未能延续全年的增长趋势。

② 公司本季度录得归母净亏损0.49亿美元，而去年同期为净利润2.67亿美元，业绩由盈转亏。

③ 核心的多发性硬化症（MS）业务收入持续下滑，第四季度收入为9.17亿美元，同比大幅下降14.3%，对整体营收造成拖累。

④ 关键的罕见病药物SPINRAZA在本季度表现不佳，收入同比下降15.5%至3.56亿美元，主要原因是受美国以外地区发货时间的影响。

⑤ 生物仿制药业务收入同样出现下滑，第四季度收入为1.70亿美元，同比下降15.7%，主要受到BENEPALI和IMRALDI等产品销售额减少的影响。

三、公司业务回顾

生化基因: 我们的2025年业绩反映了我们对强劲执行力和财务纪律的持续关注，这得益于我们的LEQEMBI、SKYCLARYS、ZURZUVAE和QALSODY等产品带来了近10亿美元的收入，以及我们产品管线的进展和多发性硬化症（MS）业务的韧性。我们的产品管线势头在2026年开局强劲，FDA最近授予LEQEMBI IQLIK启动优先审查资格，并授予litifilimab在皮肤狼疮（CLE）领域的突破性疗法认定。这些里程碑凸显了我们药物的创新和差异化价值以及我们后期管线的实力。展望2026年，我们期待litifilimab在狼疮领域的两项3期研究数据，以及未来四年内我们产品管线中另外10项可能用于注册的研究将陆续公布结果。这种多年的注册数据流有潜力为患者带来有意义的创新，并为股东创造长期价值。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司在第四季度确认了约1.31亿美元的诉讼相关费用。此外，由于对收购Reata时承担的租赁资产进行减值评估，公司记录了一项约0.53亿美元的资产减值费用。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

生化基因: 我们预计2026财年全年的非公认会计准则（Non-GAAP）摊薄后每股收益将在15.25美元至16.25美元之间。预计总收入将较2025年出现中个位数百分比的下降，主要由于除VUMERITY外的多发性硬化症产品收入进一步下滑，但这一下滑将被增长型产品的收入增长部分抵消。我们预计2026年全年的毛利率、非公认会计准则研发费用和销售、一般及行政费用将与2025年大致持平，非公认会计准则有效税率预计在17%至18%之间。

八、公司简介

生化基因（Biogen）成立于1978年，是一家领先的生物技术公司，致力于开创创新科学，提供新药物以改变患者的生活，并为股东和社区创造价值。公司运用对人类生物学的深刻理解，并利用不同的模式来推进能提供卓越疗效的首创（first-in-class）治疗或疗法。其方法是采取大胆的风险，并平衡投资回报，以实现长期增长。

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