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2026-02-06 20:52
华盛资讯2月6日讯,Immunovant Inc公布2025财年Q4业绩,公司Q4营收0.00亿美元,同比持平,归母净利润亏损1.11亿美元,同比亏损缩窄0.4%。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 指标 | 截至2025年12月31日三个月 | 截至2024年12月31日三个月 | 同比变化率 | 截至2025年12月31日九个月 | 截至2024年12月31日九个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 0.00亿 | 0.00亿 | * | 0.00亿 | 0.00亿 | * |
| 归母净利润亏损 | -1.11亿 | -1.11亿 | -0.4% | -3.58亿 | -3.07亿 | 16.4% |
| 每股基本亏损 | -0.61 | -0.76 | -19.7% | -2.04 | -2.10 | -2.9% |
| 毛利率 | * | * | * | * | * | * |
| 净利率 | * | * | * | * | * | * |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 净亏损季度性收窄:截至2025年12月31日的三个月内,净亏损为1.11亿美元,与去年同期的1.11亿美元基本持平,但实现了0.4%的微幅收窄。
② 每股亏损显著改善:每股基本亏损从去年同期的0.76美元收窄至0.61美元,同比改善19.7%,表明在股本增加的情况下,对单一股东的亏损影响有所减弱。
③ 管理费用有效控制:本季度一般及行政费用同比下降22.0%至0.15亿美元,去年同期为0.20亿美元,主要得益于公司在人员相关开支、市场研究及信息技术成本方面的有效控制。
④ 现金储备大幅增强:截至2025年12月31日,公司持有的现金及现金等价物达到9.95亿美元。这主要归功于公司在2025年12月完成的股票增发,该次发行募集了5.44亿美元的净收益,为未来的研发活动提供了坚实的资金保障。
⑤ 核心产品研发进展顺利:公司正积极推进其主要候选产品IMVT-1402的广泛开发计划,已启动在格雷夫斯病(GD)、类风湿关节炎(RA)、重症肌无力(MG)等六个适应症中的关键性或概念验证性临床试验。
2、业绩不足:
① 持续无营收状态:作为一家临床阶段的公司,报告期内仍未产生任何产品销售收入,所有运营依赖于外部融资。
② 累计亏损扩大:截至2025年12月31日的九个月期间,归母净亏损扩大至3.58亿美元,较去年同期的3.07亿美元增长了16.4%,反映出公司整体烧钱速度加快。
③ 研发总投入持续增加:研发费用在季度和前九个月均呈上升趋势。本季度研发支出为0.99亿美元,同比增长4.7%;前九个月累计研发支出达3.14亿美元,较去年同期的2.67亿美元增长17.6%,主要用于推进多个临床试验。
④ 关键治疗领域成本攀升:在前九个月中,特定治疗领域的研发成本显著增加,其中内分泌疾病相关研发费用增加了0.18亿美元,风湿病学相关研发费用增加了0.19亿美元,显示出推进后期临床试验带来了巨大的财务压力。
⑤ 累计赤字规模庞大:截至2025年12月31日,公司的累计赤字已高达15.97亿美元,相比2025年3月31日的12.40亿美元,在九个月内增加了3.57亿美元,凸显了公司长期面临的盈利挑战。
三、公司业务回顾
Immunovant Inc: 我们是一家临床阶段的免疫学公司,致力于让自身免疫性疾病患者过上正常生活。我们的重点是开发IMVT-1402,这是一种潜在同类最佳的新生儿Fc受体(FcRn)抑制剂,用于治疗由高水平致病性IgG抗体驱动的自身免疫性疾病。在本报告期内,我们公布了batoclimab在格雷夫斯病(GD)中的2期概念验证性试验的积极数据,显示出持久的疗效。同时,我们加速了IMVT-1402的开发,已在内分泌、神经、风湿和皮肤病等多个领域启动了六项临床研究,包括在GD、难治性类风湿关节炎(D2T RA)、重症肌无力(MG)和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)中的关键性试验。
四、回购情况
公司在报告中未披露回购情况。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
公司已开始与合作伙伴HanAll就可能归还batoclimab的某些权利进行讨论,但双方可能无法达成一致,这可能导致仲裁或诉讼的争议。此外,截至2025年12月31日,公司有约0.39亿美元的合同制造batoclimab药物的最低付款义务。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
Immunovant Inc: 我们预计,截至2025年12月31日持有的9.95亿美元现金及现金等价物,将足以支持我们已宣布适应症的运营费用和资本支出需求,直至IMVT-1402在格雷夫斯病(GD)中潜在的商业上市。我们计划在未来几年陆续公布各项试验的关键结果,预计难治性类风湿关节炎(D2T RA)和皮肤红斑狼疮(CLE)的顶线结果将在2026年下半年公布,GD和重症肌无力(MG)的顶线结果将在2027年公布。
八、公司简介
Immunovant, Inc. 是一家临床阶段的免疫学公司,致力于帮助自身免疫性疾病患者实现正常生活。公司正在基于其主要候选产品IMVT-1402推行广泛的抗FcRn(新生儿Fc受体)战略。公司的创新产品管线包括其候选产品IMVT-1402和batoclimab,两者均为靶向FcRn的新型全人源单克隆抗体。这些产品旨在优化为简单的皮下注射剂,并已被观察到能降低免疫球蛋白G(IgG)抗体水平,为在与高水平致病性IgG抗体相关的疾病领域中使用抗FcRn抗体提供了证据支持。
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