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2026-02-06 18:05
华盛资讯2月6日讯,Arrowhead制药公布2025财年Q4业绩,公司Q4营收2.64亿美元,同比增长10461.3%,归母净利润0.31亿美元,扭亏为盈。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 财务指标 | 截至2025年12月31日三个月 | 截至2024年12月31日三个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 2.64亿 | 0.03亿 | 10461.3% |
| 归母净利润 | 0.31亿 | -1.73亿 | * |
| 每股基本溢利 | 0.22 | -1.39 | * |
| 毛利率 | * | * | * |
| 净利率 | 11.7% | -6923.4% | * |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 本季度总营收达到2.64亿美元,相较于去年同期的0.03亿美元实现了爆炸性增长,主要得益于与Sarepta和Novartis的合作,确认了总计4.00亿美元的里程碑及预付款项。
② 公司实现了历史性的商业化转型,其首款药物REDEMPLO®获得美国FDA批准并成功上市,用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征(FCS),初步市场反馈积极,已收到超过100份处方。
③ 国际市场拓展取得关键进展,新药REDEMPLO®相继获得中国国家药品监督管理局(NMPA)和加拿大卫生部的批准,为公司全球化战略奠定了坚实基础。
④ 研发管线,特别是肥胖症项目,展现出令人鼓舞的早期成果。ARO-INHBE联合用药在16周时实现9.4%的体重减轻,ARO-ALK7单药治疗在8周时实现14.1%的安慰剂校正内脏脂肪减少。
⑤ 公司财务状况得到显著加强,通过两次公开募股成功筹集总计9.30亿美元资金,截至报告期末,公司持有的现金、现金等价物及有价证券总额达9.17亿美元。
2、业绩不足:
① 研发费用持续攀升,本季度支出达1.77亿美元,较去年同期的1.37亿美元增长29.2%,反映出公司为推进多个临床项目而投入巨额资金,增加了现金流压力。
② 销售、一般及行政(G&A)费用大幅增加,从去年同期的0.27亿美元增至本季度的0.46亿美元,同比增长约70.4%,主要与首款产品的商业化上市活动有关。
③ 季度总运营支出增长显著,由去年同期的1.64亿美元增加至2.23亿美元,同比增长36.0%,成本控制面临挑战。
④ 季度收入结构极度依赖非经常性款项,若剔除来自Sarepta和Novartis的4.00亿美元合作收入,公司的常规经营收入基础仍然薄弱。
⑤ 尽管本季度实现0.31亿美元的净利润,但盈利能力完全依赖于一次性的合作协议付款。若无此类收入,公司将面临比去年同期1.73亿美元亏损更为严重的运营亏损。
三、公司业务回顾
Arrowhead制药: 我们经历了一个在所有业务领域都执行强劲的季度,我们认为Arrowhead已为在2026年及以后取得更大进展做好了充分准备。近几个月取得了公司历史上一些最重大的成就:我们的首款商业产品REDEMPLO®获得三国监管批准并在美国上市;心血管代谢产品组合持续增长;肥胖症项目取得令人鼓舞的早期成果;TRiM™平台和中枢神经系统(CNS)管线得到推进;最后,我们显著改善了财务状况,以支持这些及其他项目向前发展。
四、回购情况
公司在报告中未披露回购情况。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
本季度公司达成了两项重大的合作里程碑:首先,与Novartis就用于治疗帕金森病等突触核蛋白病的siRNA疗法ARO-SNCA达成全球许可与合作协议,获得2.00亿美元的预付款,并有资格获得最高达20.00亿美元的里程碑付款。其次,公司从Sarepta Therapeutics收到了2.00亿美元的里程碑付款,该款项与治疗1型强直性肌营养不良症的在研药物SRP-1003的临床研究进展相关。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
Arrowhead制药: 我们相信,公司已为在2026年及未来持续取得进展做好了充分准备。我们的前瞻性声明涉及对REDEMPLO长期影响的信念与期望、对我们药物和候选药物的定价、价值或预期上市时间的预期,以及对TRiM™平台潜在用途和价值的预期。
八、公司简介
Arrowhead制药公司通过沉默致病基因来开发治疗顽固性疾病的药物。利用广泛的RNA化学组合和高效的递送方式,Arrowhead的疗法触发RNA干扰机制,以诱导靶基因的快速、深度和持久的敲低。RNA干扰(RNAi)是活细胞中存在的一种机制,可抑制特定基因的表达,从而影响特定蛋白质的产生。Arrowhead基于RNAi的疗法正是利用了这种基因沉默的自然途径。
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