Propanc Biofilma强调了酶原疗法PRP与现有批准的实体瘤疗法竞争的潜力

Propanc Bizerma，Inc.（纳斯达克股票代码：PPCB）（“Propanc”或“公司”）是一家专注于开发治疗慢性疾病（包括复发性和转移性癌症）的新型治疗方法的生物制药公司，今天强调了其领先的酶疗法MRP作为一种新型方法的潜力，可以与现有批准的实体瘤疗法竞争，特别是在胰腺癌等需求高度未满足的领域。

AFP是一种专有静脉注射制剂，以协同比例组合了两种胰腺proprietary--胰蛋白酶原和胰凝乳蛋白酶原。这种创新疗法针对癌症干细胞，抑制表皮-间充质转化（EMT），抑制肿瘤血管生成（血管形成），控制癌细胞迁移，并促进癌细胞死亡，同时可能保留健康组织。临床前研究已证明具有显着的效果，包括模型中超过85%的肿瘤生长抑制作用和增强的化学敏感性，这表明与标准治疗一起使用或作为标准治疗的替代品时可以改善结果。

与许多已批准的专注于直接细胞毒性或具有严重副作用的靶向途径的疗法不同，AFP代表了一种受一个多世纪酶研究启发的差异化机制。它旨在解决癌症扩散、复发和转移的根本原因--晚期癌症死亡率的主要驱动因素--可能为患者提供长期、毒性较小的选择。

目前胰腺癌、卵巢癌和结直肠癌等癌症的标准治疗包括化疗方案（例如，基于吉西他滨的胰腺癌）、靶向疗法、免疫疗法和组合。这些选择通常提供有限的持久反应，尤其是在转移性环境中，并且与晚期疾病的显着毒性、耐药性发展和不良预后有关。

正如最近发表在同行评审期刊上的那样，PRI的新型酶激活针对癌症干细胞并改变肿瘤微环境，包括对胰腺导管腺癌（PDAC）中癌症相关成纤维细胞的影响。这使得AFP成为一种潜在的补充或替代疗法，可以通过最大限度地减少传统化疗或放疗中常见的严重副作用来增强疗效、减少复发并改善生活质量。随着2017年FDA授予胰腺癌孤儿药资格，PRP解决了一个关键的差距，即批准的治疗方法在预防转移和延长生存期方面往往不足。

全球胰腺癌治疗市场是Propanc最初的重点关注领域之一，随着发病率的上升和持续的创新需求，该市场正在经历强劲的增长。据行业消息人士估计，2025年市场价值约为32.5亿美元，预计2026年将达到37.0亿美元，到2034年将大幅增长至102.5亿美元（复合年增长率为13.62%）。预计到2025年，胰腺癌更广泛的治疗和诊断部门的规模约为49.0亿美元，到2030年将增长至70亿美元以上。

实体瘤，包括胰腺癌、卵巢癌和结直肠癌，约占所有癌症的80%，也是巨大的商业机会。Propanc专注于预防这些适应症的复发和转移，这与市场对更有效、更耐受的长期疗法的需求是一致的，而当前的选择导致许多患者得不到充分的服务。

Propanc正在为2026年具有里程碑意义的1b期首次人体研究做准备，该研究将在墨尔本Peter MacCallum癌症中心等领先中心评估约30 - 40名晚期实体瘤患者的AFP。这项剂量探索试验将为后续针对胰腺癌和卵巢癌等特定适应症的第二期概念验证研究铺平道路。该公司继续加强其知识产权组合，最近提交的临时专利申请和授权加强了对配方、生产方法和治疗应用的保护。