Atossa Therapeutics通过罕见儿科疾病优先审查收件箱计划的五年重新授权

Atossa Therapeutics，Inc.（纳斯达克：ATOS）（“Atossa”或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，在肿瘤学和其他临床需求高度未满足的领域开发新型疗法，在昨天国会宣布其已通过罕见儿科疾病优先审查计划（“PPV”）计划五年重新授权后，今天重申了其在杜兴肌萎缩症（DID）计划方面的强大市场地位。去年年底，FDA授予（Z）-endoxifen用于治疗DMZ的罕见儿科疾病（“RPD”）称号，该计划扩大了该公司在美国食品和药物管理局（“FDA”）批准后获得未来的PPV资格。