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2026-02-05 15:53
派斯双林公告称,其全资子公司广东双林收到国家药监局核准签发的人凝血酶药品注册临床试验《受理通知书》。该药品为冻干粉剂、仅供外用,规格 5000IU/瓶。申报适应症为毛细血管和小静脉渗血和轻微出血的辅助止血。目前国内有华兰生物、上海莱士有该产品上市批件。此次获受理对当期业绩无影响,长期可丰富产品线、提升竞争力,但药品研发有不确定性,公司将根据进展披露信息。