Hologic宣布其Aptima HPV检测获得FDA批准，用于临床医生收集的HPV初筛

霍洛奇公司（纳斯达克股票代码：HOGX）今天宣布，其Aptima® HPV检测试剂盒获得FDA批准，用于临床医生收集的HPV初筛。Hologic的人乳头瘤病毒（HPV）检测是FDA批准的唯一基于mRNA的检测方法，专门设计用于检测最有可能导致宫颈癌的感染。

宫颈癌筛查对女性健康至关重要。在美国，预计到2026年，将确诊约13，490例新的侵袭性宫颈癌病例，约4，200名女性将死于该疾病。1然而，其中许多死亡是可以通过定期筛查和对异常结果进行适当的随访来预防的。及时的随访对于早期发现和治疗以减少宫颈癌病例和死亡至关重要。