财报速睇 | Replimune 2026财年三季报营收0.00亿美元，同比增长0.0%；归母净利润亏损0.71亿美元，同比亏损扩大6.9%

华盛资讯2月3日讯，Replimune 2026财年三季报营收0.00亿美元，同比增长0.0%；归母净利润亏损0.71亿美元，同比亏损扩大6.9%

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 每股亏损从去年同期的0.79美元收窄至0.77美元，尽管总亏损扩大，但由于公司进行股权融资导致加权平均流通股数增加，稀释了每股亏损。

② 公司对部分研发项目成本进行了有效控制，其中IGNYTE研究项目支出同比减少36.2%至0.02亿美元，RP3项目支出同比减少42.4%至0.01亿美元。

③ 得益于有利的汇率波动，其他（费用）收入项目下的净亏损大幅收窄，从去年同期的0.03亿美元费用减少至本季度的0.01亿美元费用，改善了公司的非经营性损益。

④ 公司在本季度通过“按市价发行”（ATM）计划成功发行了约108万股普通股，募集净收益0.10亿美元，为公司的研发活动提供了持续的资金支持。

⑤ 在报告期后，公司于2026年1月成功提取了0.35亿美元的第三笔贷款，并修订了贷款协议，有效增强了公司的财务灵活性和资金储备。

2、业绩不足：

① 公司净亏损持续扩大，本季度归母净亏损为0.71亿美元，较去年同期的0.66亿美元增长6.9%，主要原因是运营支出增加。

② 研发费用依然是公司的主要支出，本季度同比增长10.7%至0.53亿美元，主要受RP1和RP2项目开支增加的推动，其中RP2项目的支出大幅增长75.1%至0.08亿美元。

③ 销售、一般及行政费用同比增长4.0%至0.19亿美元，主要是为RP1的潜在商业上市做准备，导致相关人员成本增加了0.04亿美元。

④ 在截至12月31日的九个月内，经营活动现金流出显著扩大，净流出额从去年同期的1.39亿美元增至2.24亿美元，增幅达61.9%，反映了公司运营成本的持续上升。

⑤ 投资收入同比大幅下降44.6%至0.03亿美元，主要原因是公司因持续的运营消耗导致可投资的现金及投资余额减少。

三、公司业务回顾

Replimune: 我们是一家临床阶段的生物技术公司，致力于通过新型溶瘤免疫疗法改变癌症患者的生活。本季度，我们工作的重点是与FDA就RP1的生物制品许可申请（BLA）进行沟通，该申请用于治疗既往接受过含抗PD-1方案治疗的晚期黑色素瘤成人患者。在收到FDA的完整回应函（CRL）后，我们于2025年10月9日重新提交了BLA，并于10月20日宣布FDA已受理该申请，PDUFA目标日期为2026年4月10日。同时，我们的确证性I-3试验（IGNYTE-3）正在进行患者招募，其他项目如RP2在转移性葡萄膜黑色素瘤（REVEAL研究）和肝细胞癌中的开发也在持续推进。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司于2025年7月24日面临一项指控违反联邦证券法的集体诉讼，该诉讼与公司收到FDA关于其RP1 BLA的完整回应函（CRL）有关。此外，公司于2025年9月29日披露，美国证券交易委员会（SEC）正在进行一项调查，要求公司提供与RP1 BLA相关的某些文件和通信，调查内容与上述诉讼的主题基本相同。公司正在配合SEC的调查，但目前无法确定任何潜在损失，也未计提相关负债。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Replimune: 我们预计未来费用将继续增加，特别是在推进RP1、RP2和RP3的临床试验、运营我们的内部生产设施以及为RP1的潜在商业化建立销售和营销基础设施方面。基于我们当前的运营计划，我们相信截至2025年12月31日的现有现金、现金等价物和短期投资，加上近期完成的债务提取和ATM融资，将足以支持我们的运营开支和资本支出需求至2027年第一季度末。此预测包含了RP1在皮肤癌领域的潜在商业化开支，但未计入任何潜在收入。

八、公司简介

Replimune Group, Inc.是一家临床阶段的生物技术公司，其使命是通过开创性地开发新型溶瘤免疫疗法组合来改变癌症治疗。公司的专有溶瘤免疫疗法候选产品旨在最大限度地激活免疫系统以对抗癌症。公司基于其专有的RPx平台，开发了包括RP1、RP2和RP3在内的多个候选产品，这些产品旨在通过直接杀死肿瘤和诱导强大的全身性抗肿瘤免疫反应来发挥作用。

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