Palvella宣布发表临床和实验皮肤病学的系统性综述，其中综合了有关超标签使用他汀类药物用于毛孔角化病皮肤应用的现有已发表的临床证据

出版物包括对24项研究的系统性综述，描述了他汀类药物在毛孔角化病中的超说明书皮肤应用初步病例报告表明临床益处凸显了开发标准化、FDA批准的他汀类药物的未满足的需求，该疗法在严格、设计良好的临床试验中进行了评估

宾夕法尼亚州韦恩2026年2月2日（环球新闻）--（纳斯达克股票代码：PVLA）Palvella Therapeutics，Inc.（Palvella或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发和商业化新型疗法，以治疗患有严重、罕见皮肤病和血管畸形的患者，这些疾病尚未获得美国食品和药物管理局（FDA）批准的疗法，今天宣布发表《临床和实验皮肤病学》的系统性综述，该综述综合了已发表的临床证据标记他汀类药物用于毛孔角化病的皮肤应用。该系统性综述支持开发Palvella的QTORIN™匹伐他丁用于治疗弥漫性浅层光化性孔角化病（DSAP）的科学原理和临床潜力，目前预计将于2026年下半年进入第二阶段开发。