Traws Pharma完成了正在进行的90名患者、开放标签2期研究的入组，该研究涉及Ratutrelvir（研究性口服、不含利托那韦的Mpro/3CL蛋白酶抑制剂）与PAXLOVID，用于COVID-19患者

雷图曲韦的持续临床结果证实了与PAXLOVID®相比的差异化特征，不良事件更少，迄今为止没有病毒反弹，持续症状缓解时间更快; PAXLOVID®中的结果重述-不符合条件的患者，代表了一个重要人群，有效治疗选择很少

替沃卡韦马博西压缩片预计可提供28天的流感保护，对抗各种季节性和大流行潜在变种

人流感预防挑战研究时间段已确定为2026年6月

宾夕法尼亚州纽波特2026年1月26日（环球新闻网）-- Traws Pharma，Inc.（纳斯达克股票代码：TRAW）（“Traws Pharma”、“Traws”或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，开发新型疗法，以针对呼吸道病毒性疾病对人类健康的严重威胁，该公司今天宣布完成了正在进行的90名患者、开放标签2期研究的招募，该研究涉及拉图曲韦（一种研究性口服、不含利托那韦的Mpro/3CL蛋白酶抑制剂）与PAXLOVID®，用于轻度至中度COVID-19患者，以及一个单独治疗PAXLOVID ®不合格受试者。没有资格接受PAXLOVID®的患者患严重疾病的风险通常较高，需要合适、安全和有效的治疗选择。拉图曲韦有潜力解决护理方面的这一差距，并且可能是一种有价值的治疗选择。该公司还提供了替沃卡韦马博西尔治疗流感计划的最新进展。