财报速睇 | BioCryst制药 2025财年Q3营收0.01亿美元，去年同期无营收；归母净利润亏损0.32亿美元，同比亏损扩大29.0%

华盛资讯1月24日讯，BioCryst制药公布2025财年Q3业绩，公司Q3营收0.01亿美元，去年同期无营收，归母净利润亏损0.32亿美元，同比亏损扩大29.0%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 本季度首次产生合作收入0.01亿美元，而去年同期无收入，这主要得益于与Kaken制药签订的许可协议。

② 公司于2025年8月与Kaken制药就其主要候选产品navenibart在日本的开发和商业化达成独家许可协议，获得了一笔0.16亿美元的预付款，为公司带来了重要的非稀释性资金。

③ 公司宣布与BioCryst Pharmaceuticals达成最终合并协议，后者将收购本公司，此项交易预计将为股东带来价值。

④ 公司保持了稳健的现金状况，截至2025年9月30日，现金、现金等价物及短期投资合计为2.28亿美元，管理层认为足以支持未来至少12个月的运营。

⑤ 公司在推进其临床管线方面取得了进展，包括其主要候选产品navenibart和STAR-0310在年内均达到了重要的临床开发里程碑。

2、业绩不足：

① 净亏损持续扩大，本季度归母净亏损为0.32亿美元，较去年同期的0.25亿美元亏损额扩大了29.0%，主要原因是运营费用的全面增长。

② 总运营支出同比增加，从去年同期的0.29亿美元增长至本季度的0.35亿美元，增幅为20.0%。

③ 研发投入不断加大，本季度研发费用为0.24亿美元，同比增长17.7%，主要用于推进navenibart和STAR-0310等核心项目的临床开发。

④ 一般及行政费用同样上涨，本季度支出为0.11亿美元，相较于去年同期的0.09亿美元增长了25.4%。

⑤ 利息及投资收入出现下滑，本季度仅为0.02亿美元，远低于去年同期的0.05亿美元，同比降幅达44.7%。

三、公司业务回顾

BioCryst制药: 我们（通过拟收购的Astria Therapeutics）在本报告期内，主要聚焦于过敏性和免疫性疾病领域创新疗法的发现、开发与商业化。我们的核心在研产品管线包括用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的navenibart，以及用于治疗特应性皮炎（AD）的STAR-0310。本期内一项重大的业务进展是，在2025年8月，我们与Kaken Pharmaceutical就navenibart在日本的开发和商业化达成了独家许可协议，并已确认了相关的合作收入。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司于2025年10月14日与BioCryst Pharmaceuticals, Inc.签订了合并协议，根据该协议，BioCryst将收购本公司，该交易预计将于2026年第一季度完成。合并完成后，公司普通股将从纳斯达克全球市场退市并注销。此外，公司自成立以来持续产生经营亏损，并预计在未来几年将继续产生重大经营亏损。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

公司在报告中未披露业务展望及下季度业绩数据预期。

八、公司简介

Astria Therapeutics, Inc.是一家生物制药公司，专注于发现、开发和商业化用于治疗过敏性和免疫性疾病的新型疗法。公司的主要候选产品是navenibart，一种潜在的同类最佳单克隆抗体血浆激肽释放酶抑制剂，正在临床开发中，用于治疗遗传性血管性水肿（HAE），这是一种罕见的、使人衰弱且可能危及生命的疾病。公司的第二个候选产品是STAR-0310，一种单克隆抗体OX40拮抗剂，正在进行临床开发，用于治疗特应性皮炎（AD）。该公司已被BioCryst Pharmaceuticals, Inc.提议收购。

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