Gilead Sciences宣布，《新英格兰医学杂志》发布了3期ASCENT-04/KEYNOTE-D19研究的完整结果; ASCENT-04达到了无进展生存期的主要终点，疾病进展或死亡的风险降低了35%

吉利德科学公司（纳斯达克股票代码：GILD）今天宣布《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了3期ASCENT-04/KEYNOTE-D19阳性研究的完整结果，该研究评估了Trodelvy®（sacituzumab govitecan-hziy）和Keytruda®（派姆单抗）的组合治疗一线PD-L1+（CPS ' 10）转移性三阴性乳腺癌（TNBC）。ASCENT-04成功达到了无进展生存期（PBS）的主要终点，与标准治疗Keytruda加化疗（n = 222）相比，Trodelvy加Keytruda（n=221）的疾病进展或死亡风险降低了35%（HR：0.65; p<0.001）。Trodelvy + Keytruda的中位无进展期为11.2个月，而Keytruda联合化疗时为7.8个月。