MAIA Biotechnology宣布2026年里程碑和生长催化剂; 3期研究的初步功效测量、2期研究C部分的结论、与FDA进行监管互动、第二代分子的临床开发将在1期试验中开始

MAIA生物技术公司(NYSE：MAIA）（“MAIA”，“公司”）是一家专注于开发癌症靶向免疫疗法的临床阶段生物制药公司，今天提供了2025年成就的最新情况，并强调了2026年的关键目标里程碑和增长催化剂。

MAIA创始人兼首席执行官弗拉德·维托克（Vlad Vitoc）表示：“MAIA在2025年强大的临床执行为使用检查点抑制剂测序的阿脱甘苷提供了出色的疗效数据，包括疾病控制、反应率和生存数据，远高于标准护理基准。”“这些结果清楚地区分了我们新型的端粒靶向科学，并支持美国FDA于2025年授予的快速通道称号，使阿脱甘苷成为加速批准和优先审查监管途径的潜在资格。

“我们对阿替甘苷的统计评估表明，在我们同时进行的3期和2期试验中技术成功的可能性很高。随着我们的一流小分子可能在18至24个月内获得潜在的早期商业批准，我们相信我们强大的执行力正在推动一个明显的价值创造拐点，为股东带来有意义的长期利益。"

2025年成就

2026年目标里程碑