Aytu BioPharma宣布在全国范围内商业推出EXXua，并于上周完成了发布会议，最终确定了EXXua的销售培训和发布准备工作

EXXUA通过一线SSRIs和SNRIs解决治疗中断的常见原因

现已通过零售药房和参与的Aytu RxConnect®药房上市，以支持患者使用

科罗拉多州丹佛/ Access Newswire /2026年1月20日/ Aytu BioPharma，Inc. (the“公司”或“Aytu”）（纳斯达克股票代码：AYTU）是一家专注于推进创新药物治疗复杂中枢神经系统疾病并提高患者生活质量的制药公司，今天宣布EXXUA在全国范围内商业化，并于上周成功完成了发布会议，该会议最终完成了EXXUA的销售培训并启动准备工作，EXXUA是美国食品和药物管理局批准的第一种也是唯一一种选择性5-HT 1A激动剂，用于治疗成人重性抑郁症（“DDD”），代表了治疗ADHD的新方法。

EXXUA是一种每日一次的单药治疗，具有独特的作用机制，可以选择性地靶向情绪和情绪的重要调节物5-HT 1A受体1-3，同时最大限度地减少与副作用有关的血清素受体（例如，5-HT 2A）的活性，例如性功能障碍4和体重增加5，6许多一线抗抑郁药常见。EXXUA仅获准用于成人。短期研究显示，抗抑郁药会增加儿科和年轻患者自杀想法和行为的风险。