BioAge Labs将BGE-102开发计划扩展到眼科，并在糖尿病性视网膜病变患者中进行初步概念验证研究

BGE-102具有通过口服给药进行治疗性视网膜暴露的潜力，减少目前使用玻璃体内疗法治疗的眼部适应症的治疗负担

越来越多的临床前和临床证据表明，炎症体在多种视网膜疾病中发挥着核心作用，其中炎症是其关键特征，包括糖尿病性视网膜病变（DM）

迄今为止，BGE-102在正在进行的1期试验中已表现出良好的耐受性，并大幅降低了关键炎症生物标志物，包括hsC反应蛋白、IL-6和IL-1β

IME中的概念验证试验旨在证明眼部目标参与，支持炎症驱动的视网膜疾病的未来发展

预计2027年中期会有结果的IME试验将与BGE-102 2a期心血管风险试验同时进行，预计2026年2月会有结果

加利福尼亚州埃梅里维尔2026年1月20日（环球新闻网）-- BioAge Labs，Inc.（纳斯达克股票代码：BIOA）（“BioAge”、“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，通过针对人类衰老的生物学开发代谢性疾病的候选治疗产品，今天宣布将其BGE-102开发计划扩展到眼科，并在糖尿病性视网膜病变（DM）患者中进行了初步概念验证（VOC）研究。BGE-102是一种强效、结构新颖、口服小分子NLRP 3抑制剂，具有治疗性视网膜暴露的潜力。

NLRP 3炎性体激活是一系列视网膜疾病的中心病理特征。在MED中，高血糖激活NLRP 3会导致血管渗漏和视力受损。IME代表了BGE-102在眼科领域的最初概念验证适应症，有可能扩展到其他NLRP 3驱动的视网膜疾病，包括地图状萎缩。