Lipocine完成入组，患者在LPCO 1154治疗产后抑郁症的III期临床研究中给药

利普辛公司（纳斯达克：LPCO）是一家生物制药公司，利用其专有技术平台开发具有有效口服给药的创新产品，今天宣布，其3期临床试验的入组和参与者给药已经完成，该试验评估了LPCO 1154（口服布雷诺龙）治疗产后抑郁症（DPP）。

该研究共有90名患者接受了随机分组。迄今为止，LPCO 1154已表现出良好的安全性特征，没有停药、过度镇静、意识丧失或药物相关严重不良事件（SAEs）的报告。