Nasus Pharma宣布NS 002 II期临床研究的中期结果，NS 002是用于治疗过敏反应的研究性鼻内肾上腺素粉末制剂

中期结果表明，与EpiPen®相比，NS 002表现出明显更快的吸收和更高的峰值肾上腺素水平

91%的研究参与者使用NS 002在5分钟内达到了100微克/毫升的血浆阈值，而使用EpiPen®的这一比例为67%

NS 002耐受性良好，未报告严重不良事件，药效学反应与EpiPen®相当

预计将于2026年第一季度末公布完整的第二阶段结果;中期研究计划于2026年第四季度启动

特拉维夫，2026年1月20日（环球新闻网）-- Nasus Pharma Ltd.（纽约证券交易所代码：NSRx）（“Nasus Pharma”或“公司”）是一家专注于开发创新鼻内产品以治疗紧急疾病的临床阶段制药公司，今天宣布了NS 002 II期临床研究的积极中期结果，NS 002是该公司用于治疗过敏反应的研究性鼻内肾上腺素粉末制剂。数据表明，与肌肉注射EpiPen®自动注射器相比，NS 002实现了更快的吸收、更高的峰值浓度和更大的早期肾上腺素暴露。

这项开放标签的2期研究在两个队列中招募了50名有过敏性鼻炎病史的健康成人。 在中期分析中，第一组25名参与者接受了NS 002或肌肉注射EpiPen®，有或没有鼻过敏激发。第二组25名参与者接受了重复剂量的NS 002或肌肉注射EpiPen®，有和没有鼻过敏激发，评估了可能需要多次给药的真实世界场景。最终分析将包括接受所有治疗的所有50例受试者的结果。